N-(2-(4-cyanophenoxy)ethyl)-3-((dimethylamino)methyl)benzofuran-2-carboxamide | 1432617-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-(2-(4-cyanophenoxy)ethyl)-3-((dimethylamino)methyl)benzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(4-cyanophenoxy)ethyl]-3-[(dimethylamino)methyl]-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 1432617-12-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃
• 分子量: 363.416
• InChiKey: OIPCOYYHSNERQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(4-cyanophenoxy)ethyl)-3-((dimethylamino)methyl)benzofuran-2-carboxamide 在 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-((dimethylamino)methyl)-N-(2-(4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)ethyl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS TO INHIBIT HISTONE DEACETYLASE (HDAC) ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LES ENZYMES HISTONE DÉSACÉTYLASES (HDAC)

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶的化合物，这些化合物的制备，使用这些化合物治疗通过抑制HDAC活性改善的疾病或病症，以及包含这些化合物的制药组合物。具体来说，本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中A、X、Y、R和B的定义如本文所述，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013066833A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴乙氧基)苯甲腈 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-(4-cyanophenoxy)ethyl)-3-((dimethylamino)methyl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS TO INHIBIT HISTONE DEACETYLASE (HDAC) ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LES ENZYMES HISTONE DÉSACÉTYLASES (HDAC)

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶的化合物，这些化合物的制备，使用这些化合物治疗通过抑制HDAC活性改善的疾病或病症，以及包含这些化合物的制药组合物。具体来说，本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中A、X、Y、R和B的定义如本文所述，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013066833A1