4-(4-ethylmorpholin-2-yl)benzenamine | 1010384-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-ethylmorpholin-2-yl)benzenamine
• 英文别名: 4-(4-ethyl-morpholin-2-yl)-phenylamine；4-(4-Ethylmorpholin-2-yl)aniline
• CAS: 1010384-44-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: HVZIUTYOWFZIDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2-Methanesulfinyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-phenyl]-methanesulfonamide 、 4-(4-ethylmorpholin-2-yl)benzenamine 在 N-(3-{2-[4-(4-ethyl-morpholin-2-yl)-phenylamino]-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}phenyl)methanesulfonamide 作用下， 以to give N-(3-{2-[4-(4-ethyl-morpholin-2-yl)-phenylamino]-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}phenyl)methanesulfonamide as a yellow foam (47.3, 31.4% yield)的产率得到N-(3-{2-[4-(4-ethyl-morpholin-2-yl)-phenylamino]-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  US08471005B2
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-ethyl-2-(4-nitro-phenyl)-morpholine 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-ethylmorpholin-2-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010071885A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• WO2008/26046
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8471005B2
  申请人：——

  公开号：US8471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• [EN] MORPHOLINE D3 DOPAMINE ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES À BASE DE MORPHOLINE DE LA DOPAMINE D3
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008026046A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are as defined in the specification, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use as modulators of the dopamine D3 receptor, particularly as psychotherapeutic agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R⁵ et R⁶ sont tels que définis dans la description, des intermédiaires pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur application médicale en tant que modulateurs du récepteur de la dopamine D3, notamment en tant qu'agents psychothérapeutiques.
• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。