5,7,8-triphenylpyrido<3,4-d>pyridazine | 125968-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,7,8-triphenylpyrido<3,4-d>pyridazine
• 英文别名: 5,7,8-Triphenylpyrido[3,4-d]pyridazine
• CAS: 125968-60-7
• 化学式: C₂₅H₁₇N₃
• 分子量: 359.43
• InChiKey: QASDQCPYONDRQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-吡咯烷)环戊烯 、 5,7,8-triphenylpyrido<3,4-d>pyridazine 在 三氟乙酸 作用下， 生成 7,8-dihydro-1,3,4-triphenyl-6H-cyclopentisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  缩合哒嗪的电子反需求狄尔斯-阿尔德反应，第2部分。由吡啶并[3,4- d ]哒嗪合成异喹啉衍生物。

  摘要：

  发现吡啶[3,4- d ]哒嗪衍生物1、2、3分别在与1-吡咯烷-1-环戊烯或其六元同系物的反电子需求的Diels-Alder反应中用作氮杂二烯。在区域异构二氢异喹啉衍生物的中间混合物芳构化后，可轻松获得异喹啉5、7、9、11、13、15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88258-2
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 4,5-Dibenzoyl-pyridazin 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 18.0h， 以63%的产率得到5,7,8-triphenylpyrido<3,4-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Boamah, Philip Yaw; Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 933 - 939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boamah, Philip Yaw; Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 933 - 939
  作者：Boamah, Philip Yaw、Haider, Norbert、Heinisch, Gottfried

  DOI：——

  日期：——
• Inverse-electron-demand diels-alder reactions of condensed pyridazines, part 2. Synthesis of isoquinoline derivatives from pyrido[3,4-d]pyridazines.
  作者：Norbert Haider

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88258-2

  日期：1992.1

  Employment of pyrido[3,4-d]pyridazine derivatives 1, 2, 3 as aza-dienes in inverse-electron-demand Diels-Alder reactions with 1-pyrrolidino-1-cyclopentene or its six-membered homologue, respectively, was found to provide an easy access to the isoquinolines 5, 7, 9, 11, 13, 15 after aromatisation of intermediate mixtures of regioisomeric dihydroisoquinoline derivatives.

  发现吡啶[3,4- d ]哒嗪衍生物1、2、3分别在与1-吡咯烷-1-环戊烯或其六元同系物的反电子需求的Diels-Alder反应中用作氮杂二烯。在区域异构二氢异喹啉衍生物的中间混合物芳构化后，可轻松获得异喹啉5、7、9、11、13、15。