摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

O-(3,4,5-trimethoxybenzyl)hydroxylamine hydrochloride | 2173-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(3,4,5-trimethoxybenzyl)hydroxylamine hydrochloride
英文别名
O-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]hydroxylamine;hydrochloride
O-(3,4,5-trimethoxybenzyl)hydroxylamine hydrochloride化学式
CAS
2173-27-5
化学式
C10H15NO4*ClH
mdl
——
分子量
249.694
InChiKey
WDIYOALRWSMTRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.52
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,4,5-trimethoxybenzyloxy)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以77%的产率得到O-(3,4,5-trimethoxybenzyl)hydroxylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    副产物和反应物之间的直接循环:提高原子经济性的方法及其在伯胺的合成和保护中的应用
    摘要:
    绿色化学的重要目标包括最大程度地提高反应物的效率和最大程度地减少废物的产生。在这项研究中,一种新颖的方法可以改善原子的原子经济。
    DOI:
    10.1039/c6gc01318j
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • New indenoindolone compounds
    申请人:——
    公开号:US20030125369A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    Compound of formula (I): 1 wherein R represents hydrogen, optionally substituted alkyl or alkenyl, R 1 to R 8 , which may be identical or different, each represents hydrogen, optionally substituted alkyl, hydroxy, acyloxy, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted alkoxy, or alkenyloxy, or one of R 1 to R 8 forms, with another of R 1 to R 8 that is adjacent, an alkylenedioxy group, X represents oxygen or NR 16 wherein R 16 represents hydrogen, alkyl, aryl or arylalkyl, R 9 represents hydrogen, aryl, heteroaryl, or optionally substituted, saturated or unsaturated alkyl, isomers thereof, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base. Medicinal products containing the same which are useful as anti-cancer agents.
    化合物的分子式(I)如下: 其中R代表氢,可选择地取代的烷基或烯基,R1至R8,可以相同也可以不同,每个代表氢,可选择地取代的烷基,羟基,酰氧基,可选择地取代的基,羧基,可选择地取代的烷氧基,或烯基氧基,或者R1至R8中的一个与相邻的另一个R1至R8形成烷二氧基基团,X代表氧或NR16,其中R16代表氢,烷基,芳基或芳基烷基,R9代表氢,芳基,杂芳基,或可选择地取代的饱和或不饱和烷基,其异构体,以及其与药用酸或碱的可接受盐。含有该化合物的药物制剂可用作抗癌剂。
  • Novel Hydroxamic Acid Esters and Pharmaceutical Use Thereof
    申请人:Fensholdt Jef
    公开号:US20070244117A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R 1 , A, R 9 , X, B, R 8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.
    本发明涉及一般式I的化合物,其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义,并且其药学上可接受的盐、合物或溶剂化物,用于治疗与异常血管生成相关的疾病,如癌症,可单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。
  • Hydroxamic acid esters and pharmaceutical use thereof
    申请人:Leo Pharma A/S
    公开号:US08034811B2
    公开(公告)日:2011-10-11
    The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R1, A, R9, X, B, R8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.
    该发明涉及一般式I的化合物,其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义,并且其药学上可接受的盐、合物或溶剂物,用于治疗与失调的血管生成相关的疾病,如癌症,可以单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。
  • HYDROXAMIC ACID ESTERS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:LEO PHARMA A/S
    公开号:EP1697312B1
    公开(公告)日:2011-07-20
  • US6627650B2
    申请人:——
    公开号:US6627650B2
    公开(公告)日:2003-09-30
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯