2-Naphthaldehyde t-Butoxycarbohydrazone | 106728-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Naphthaldehyde t-Butoxycarbohydrazone
• 英文别名: (Naphthalen-2-yl)methylenehydrazinecarboxylic Acid, 1,1-dimethylethyl Ester；tert-butyl N-(naphthalen-2-ylmethylideneamino)carbamate
• CAS: 106728-61-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: CSYHGYHNWZJYDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Naphthaldehyde t-Butoxycarbohydrazone 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、446.08 kPa 条件下， 生成 tert-butyl N-[ethylcarbamoyl(naphthalen-2-ylmethyl)amino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PPARα激动剂LY518674的收敛千克级合成：新型酸介导的三唑酮合成的发现

  摘要：

  描述了PPARα激动剂LY518674（1）的第一公斤级合成。从头聚合方法包括偶联两个快速组装的组分，通过新型的酸促进的环化反应形成三唑酮和最后一步皂化，通过八步共六步最长的线性顺序，以32.5％的总收率递送该化合物。在4-羟基苯基丁酸的二价阴离子上进行区域选择性烷基化，可以直接制备会聚偶联伙伴之一的羧酸12，并且非常规的溶剂作用使脲基可以在受保护的肼上安装，从而可以对苯二酚进行区域特异性制备。其他偶合剂，甲磺酸氨基脲17。发现磺酸以实现所需的三唑酮环的形成，得到25从耦合前体酰基氨基脲23。以下的皂化25至1，乙酸乙酯提取物之间的宽溶解性差异1和溶液1于无水乙酸乙酯在最后结晶步骤以提供高收率和高纯度的最终化合物利用。在一系列其他底物上进一步评估了新型酸介导的三唑酮的形成，显示出该新方法与现有的碱介导的三唑酮合成在很大程度上互补。

  DOI：

  10.1021/op700040v
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 2-萘甲醛 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Naphthaldehyde t-Butoxycarbohydrazone
  参考文献：
  名称：

  PPARα激动剂LY518674的收敛千克级合成：新型酸介导的三唑酮合成的发现

  摘要：

  描述了PPARα激动剂LY518674（1）的第一公斤级合成。从头聚合方法包括偶联两个快速组装的组分，通过新型的酸促进的环化反应形成三唑酮和最后一步皂化，通过八步共六步最长的线性顺序，以32.5％的总收率递送该化合物。在4-羟基苯基丁酸的二价阴离子上进行区域选择性烷基化，可以直接制备会聚偶联伙伴之一的羧酸12，并且非常规的溶剂作用使脲基可以在受保护的肼上安装，从而可以对苯二酚进行区域特异性制备。其他偶合剂，甲磺酸氨基脲17。发现磺酸以实现所需的三唑酮环的形成，得到25从耦合前体酰基氨基脲23。以下的皂化25至1，乙酸乙酯提取物之间的宽溶解性差异1和溶液1于无水乙酸乙酯在最后结晶步骤以提供高收率和高纯度的最终化合物利用。在一系列其他底物上进一步评估了新型酸介导的三唑酮的形成，显示出该新方法与现有的碱介导的三唑酮合成在很大程度上互补。

  DOI：

  10.1021/op700040v

文献信息

• PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR ALPHA AGONISTS
  申请人：Cano Ivan Collado

  公开号：US20090062358A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, R1 is a substituted or unsubstituted group selected from C 1 -C 8 alkyl, aryl-C 0-2 -alkyl, heteroaryl-C 0-2 -alkyl, C3-C6 cycloalkylaryl-C 0-2 -alkyl or phenyl. W is O or S. R2 is H or a substituted or unsubstituted group selected from C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl and heteroaryl. X is a C 2 -C 5 alkylene linker wherein one carbon atom of the linker may be replaced with O, NH or S. Y is C, O, S, NH or a single bond. Furthermore, E is (CH 2 ) n COOH, wherein n is 0, 1, 2 or 3, or C(R3)(R4)A, wherein A is an acidic functional group such as carboxyl, carboxamide substituted or unsubstituted sulfonamide, or substituted or unsubstituted tetrazole. R3 is H, saturated or unsaturated C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkoxy. Additionally, R4 is H, halo, a substituted or unsubstituted group selected from C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkoxy, C 3 -C 6 cycloalkyl, arylC 0 -C 4 alkyl and phenyl, or R3 and R4 are combined to form a C 3 -C 4 cycloalkyl.

  本发明涉及以下结构式所代表的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中，R1是C1-C8烷基、芳基-C0-2-烷基、杂芳基-C0-2-烷基、C3-C6环烷基芳基-C0-2-烷基或苯基的取代或未取代基团。W为O或S。R2为H或C1-C6烷基、C3-C6环烷基和杂芳基的取代或未取代基团。X为C2-C5烷基链，在链中的一个碳原子可以被O、NH或S取代。Y为C、O、S、NH或单键。此外，E为(CH2)nCOOH，其中n为0、1、2或3，或C(R3)(R4)A，其中A为酸性功能基团，如羧基、羧酰基取代或未取代的磺酰胺基、取代或未取代的四唑基。R3为H、饱和或不饱和的C1-C5烷基、C1-C5烷氧基。此外，R4为H、卤素、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C3-C6环烷基、芳基C0-C4烷基和苯基的取代或未取代基团，或R3和R4结合形成C3-C4环烷基。
• Peroxisome proliferator activated receptor alpha agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07304062B2

  公开（公告）日：2007-12-04

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, R1 is a substituted or unsubstituted group selected from C1-C8 alkyl, aryl-C0-2-alkyl, heteroaryl-C0-2-alkyl, C3-C6 cycloalkylaryl-C0-2-alkyl or phenyl. W is O or S. R2 is H or a substituted or unsubstituted group selected from C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl and heteroaryl. X is a C2-C5 alkylene linker wherein one carbon atom of the linker may be replaced with O, NH or S. Y is C, O, S, NH or a single bond. Furthermore, E is (CH2)nCOOH, wherein n is 0, 1, 2 or 3, or C(R3)(R4)A, wherein A is an acidic functional group such as carboxyl, carboxamide substituted or unsubstituted sulfonamide, or substituted or unsubstituted tetrazole. R3 is H, saturated or unsaturated C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy. Additionally, R4 is H, halo, a substituted or unsubstituted group selected from C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, C3-C6 cycloalkyl, arylC0-C4alkyl and phenyl, or R3 and R4 are combined to form a C3-C4 cycloalkyl.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和水合物，其中R1是从C1-C8烷基、芳基-C0-2-烷基、杂环芳基-C0-2-烷基、C3-C6环烷基芳基-C0-2-烷基或苯基中选择的取代或未取代基团。W是O或S。R2是H或从C1-C6烷基、C3-C6环烷基和杂环芳基中选择的取代或未取代基团。X是C2-C5烷基链，其中链的一个碳原子可以被O、NH或S替换。Y是C、O、S、NH或单键。此外，E是(CH2)nCOOH，其中n为0、1、2或3，或C(R3)(R4)A，其中A是如羧基、羧酰胺取代或未取代磺酰胺、或取代或未取代四唑等酸性官能团。R3是H、饱和或不饱和的C1-C5烷基、C1-C5烷氧基。此外，R4是H、卤素、从C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C3-C6环烷基、芳基C0-C4烷基和苯基中选择的取代或未取代基团，或R3和R4结合形成C3-C4环烷基。
• Baumgarten, Henry E.; Hwang, Deng-Ruey; Rao, T. N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 945 - 949
  作者：Baumgarten, Henry E.、Hwang, Deng-Ruey、Rao, T. N.

  DOI：——

  日期：——
• A Convergent Kilogram-Scale Synthesis of the PPARα Agonist LY518674:  Discovery of a Novel Acid-Mediated Triazolone Synthesis
  作者：Timothy M. Braden、D. Scott Coffey、Christopher W. Doecke、Michael E. LeTourneau、Michael J. Martinelli、Christopher L. Meyer、Richard D. Miller、Joseph M. Pawlak、Steven W. Pedersen、Christopher R. Schmid、Bruce W. Shaw、Michael A. Staszak、Jeffrey T. Vicenzi

  DOI：10.1021/op700040v

  日期：2007.5.1

  kilogram-scale synthesis of the PPARα agonist LY518674 (1) is described. The de novo convergent synthetic approach involved coupling of two rapidly assembled components, triazolone formation via a novel acid-promoted cyclization reaction, and final step saponification, delivering the compound in 32.5% overall yield via eight total steps with a six-step longest linear sequence. A regioselective alkylation on the

  描述了PPARα激动剂LY518674（1）的第一公斤级合成。从头聚合方法包括偶联两个快速组装的组分，通过新型的酸促进的环化反应形成三唑酮和最后一步皂化，通过八步共六步最长的线性顺序，以32.5％的总收率递送该化合物。在4-羟基苯基丁酸的二价阴离子上进行区域选择性烷基化，可以直接制备会聚偶联伙伴之一的羧酸12，并且非常规的溶剂作用使脲基可以在受保护的肼上安装，从而可以对苯二酚进行区域特异性制备。其他偶合剂，甲磺酸氨基脲17。发现磺酸以实现所需的三唑酮环的形成，得到25从耦合前体酰基氨基脲23。以下的皂化25至1，乙酸乙酯提取物之间的宽溶解性差异1和溶液1于无水乙酸乙酯在最后结晶步骤以提供高收率和高纯度的最终化合物利用。在一系列其他底物上进一步评估了新型酸介导的三唑酮的形成，显示出该新方法与现有的碱介导的三唑酮合成在很大程度上互补。