4,5-dihydro-2-methyl-cyclopentapyrrole-3-carboxylic acid | 96151-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,5-dihydro-2-methyl-cyclopentapyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-1H,4H,5H,6H-cyclopenta[b]pyrrole-3-carboxylic acid；2-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 96151-81-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: TWPGTDUSMITUSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-环戊基亚基-3-甲基-1,2-恶唑-5(4H)-酮 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WOLLWEBER H.-J.;WENTRUP C., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 12, 2041-2047

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzyne, cyclohexyne, and 3-azacyclohexyne and the problem of cycloalkyne versus cycloalkylideneketene genesis
  作者：Curt. Wentrup、Rodney. Blanch、Horst. Briehl、Gerhard. Gross

  DOI：10.1021/ja00214a034

  日期：1988.3

  Benzyne, cyclohexyne, and 3-azacyclohexyne have been obtained by flash vacuum pyrolysis of phthalic anhydride, 4-cyclopentylidene-3-methylisoxazol-5(4H)-one (34), and 3-methyl-4-(2-pyrrolidinylidene)isoxazol-5(4H)-one (37), respectively, isolated at 77 K and observed by IR spectroscopy. Trapping and fragmentation reactions are described, and the implications for the mechanism of benzyne formation from

  苯、环己炔和 3-氮杂环己炔已通过邻苯二甲酸酐、4-环戊基-3-甲基异恶唑-5(4H)-酮 (34) 和 3-甲基-4-(2-吡咯烷亚基)异恶唑的快速真空热解获得-5(4H)-one (37) 分别在 77 K 下分离并通过红外光谱观察。描述了捕集和断裂反应，并讨论了邻苯二甲酸酐通过环戊二烯亚基乙烯酮 (9) 形成苄的机理。
• 4-Alkylideneisoxazol-5-ones. Synthesis, tautomerism, and rearrangement to pyrroles
  作者：Hans Joachim Wollweber、Curt Wentrup

  DOI：10.1021/jo00212a007

  日期：1985.6
• WENTRUP, CURT;BLANCH, RODNEY;BRIEHL, HORST;GROSS, GERHARD, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 6, 1874-1880
  作者：WENTRUP, CURT、BLANCH, RODNEY、BRIEHL, HORST、GROSS, GERHARD

  DOI：——

  日期：——
• WOLLWEBER H.-J.;WENTRUP C., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 12, 2041-2047
  作者：WOLLWEBER H.-J.、WENTRUP C.

  DOI：——

  日期：——