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5-acetyl-6-methyl-2,4-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine | 132330-31-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-acetyl-6-methyl-2,4-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
英文别名
1-(6-Methyl-2,4-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)ethanone
5-acetyl-6-methyl-2,4-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine化学式
CAS
132330-31-5
化学式
C19H20N2O
mdl
——
分子量
292.381
InChiKey
PCOMXNOKJLDWSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • The reaction of aldehydes and ammonium acetate with some acetonyl and phenacyl derivatives: a correction
    作者:Conor N. O'Callaghan、T. Brian H. McMurry
    DOI:10.1039/p19930000755
    日期:——
    The products formed from the reaction of aromatic aldehydes and ammonium acetate with pentane-2,4-dione are 5-acetyl-2,4-diaryl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidines; when 1-phenyl-2-phenylsulfonylethan-1-one is used instead of pentane-2,4-dione, 3-aryl-3-arylmethyleneamino-1 -phenyl-2phenylsulfonylpropan-1-ones are formed. There is no evidence of oxazine formation.
    由芳族醛和乙酸铵与戊烷-2,4-二酮反应形成的产物是5-乙酰基-2,4-二芳基-6-甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶。当使用1-苯基-2-苯基磺酰基lethan-1-one代替戊烷-2,4-二酮时,形成3-芳基-3-芳基亚甲基氨基-1-苯基-2苯基磺酰基丙烷-1-酮。没有证据表明恶嗪形成。
  • Ruhemann; Watson, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 462
    作者:Ruhemann、Watson
    DOI:——
    日期:——
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