N-羟基-2-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺 | 34661-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-羟基-2-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-methoxybenzoyl)-N-phenylhydroxylamine
• 英文别名: N-Hydroxy-N-phenyl-2-methoxybenzamide；N-Phenyl-o-methoxybenzohydroxaminsaeure；2-Methoxy-N-phenylbenzohydroxamsaeure；N-Phenyl-2-methoxybenzohydroxamsaeure；N-Hydroxy-2-methoxy-N-phenylbenzamide
• CAS: 34661-16-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: YQJSGGPOJIFHGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-2-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺 在 劳森试剂 、 sodium hydroxide 、 molecular sieve 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-Hydroxy-N-phenyl-2-methoxythiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Synthesis ofN-Hydroxythiobenzamides (C-Arylthiohydroxamic Acids)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30981
• 作为产物：
  描述：

  苯基羟胺 、 甲氧基苯甲酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以45%的产率得到N-羟基-2-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Masui, Masaichiro; Ueshima, Takahiro; Yamazaki, Tomoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 2130 - 2133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzaldehyde Lyase-Catalyzed Direct Amidation of Aldehydes with Nitroso Compounds
  作者：Peruze Ayhan、Ayhan S. Demir

  DOI：10.1002/adsc.201000735

  日期：2011.3.7

  furnishes N‐arylhydroxamic acids in high yields. Aromatic aldehydes and benzoins are converted into enamine‐carbanion‐like intermediates prior to their reaction with nitroso compounds. The kinetic resolution of rac‐2‐hydroxy‐1,2‐diphenylethanones furnished (S)‐benzoins and arylhydroxamic acids with high enantioselectivities and conversions.

  荧光假单胞菌的苯甲醛裂解酶催化芳香醛与亚硝基化合物的反应，并以高收率提供N-芳基异羟肟酸。芳香醛和安息香在与亚硝基化合物反应之前，先转化为烯胺-碳二阴离子类中间体。具有高对映选择性和转化率的rac -2-羟基1,2-二苯基乙酮提供的动力学拆分（S）-安息香和芳基异羟肟酸。
• Triorganotin(IV) complexes with o-substituted arylhydroxamates: Synthesis, spectroscopic characterization, X-ray structures and in vitro cytotoxic activities
  作者：Naqeebullah Khan、Yang Farina、Lo Kong Mun、Nor Fadilah Rajab、Normah Awang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.04.015

  日期：2014.8

  Six new triorganotin(IV) complexes with six different RN-2-X-benzohydroxamic acid ligands having general formula R'C(O)N(RN)OH (R' = alkyl/aryl; RN = alkyl/aryl or H), (X = -I, -NO2, -OCH3, -Br and R = -CH3, -C6H5 and -C6H4-CH3), were prepared by condensation method with the respective organotin(IV) chlorides using a stoichiometric ratio of 1:1. The bonding and coordination behaviour of these complexes were investigated on the basis of FT-IR, multinuclear H-1, C-13 and Sn-119 NMR spectroscopies. Complexes (1) and (3) crystallize in the orthorhombic P2(1)2(1)2(1) space group and complex (2) crystallizes in the triclinic P-1 space group whereas complex (4) crystallizes in the monoclinic P2(1)/c space group. The tested triphenyltin(IV) complexes showed significant cytotoxicities, higher than doxorubicin toward K-562, Jurkat, HepG2 and L929 cells. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• PRABHAKAR, SUNDARESAN;LOBO, A. M.;SANTOS, M. A.;RZEPA, H. S., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 10, 829-831
  作者：PRABHAKAR, SUNDARESAN、LOBO, A. M.、SANTOS, M. A.、RZEPA, H. S.

  DOI：——

  日期：——