2-amino-N-bicyclo[1.1.1]pent-1-yl-4-{4-chloro-2-[2-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy]-6-methylphenyl}-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide | 1207961-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-N-bicyclo[1.1.1]pent-1-yl-4-{4-chloro-2-[2-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy]-6-methylphenyl}-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: 2-amino-N-(1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)-4-[4-chloro-2-[2-(4-fluoropyrazol-1-yl)ethoxy]-6-methylphenyl]-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1207961-31-6
• 化学式: C₂₄H₂₅ClFN₇O₂
• 分子量: 497.96
• InChiKey: RWTVWGHDHRMBNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Imidazole-1-carboxylic acid bicyclo[1.1.1]pent-1-ylamide 、 4-{4-chloro-2-[2-(4-fluoro-pyrazol-1-yl)-ethoxy]-6-methyl-phenyl}-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-ylamine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-amino-N-bicyclo[1.1.1]pent-1-yl-4-{4-chloro-2-[2-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy]-6-methylphenyl}-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其合成以及作为HSP-90抑制剂的用途。

  公开号：

  US20100041681A1

文献信息

• [EN] 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-AMINO PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS PUISSANTS DE L'HSP-90
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010018481A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors in the treatment of proliferative diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们在治疗增生性疾病，如癌症中作为HSP-90抑制剂的用途。
• US8080556B2
  申请人：——

  公开号：US8080556B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS
  申请人：Kung Pei-Pei

  公开号：US20100041681A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其合成以及作为HSP-90抑制剂的用途。