1-N,2-N-bis[(4-bromophenyl)methyl]cyclohexane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N,2-N-bis[(4-bromophenyl)methyl]cyclohexane-1,2-diamine
• 化学式: C₂₀H₂₄Br₂N₂
• 分子量: 452.232
• InChiKey: MWOYTYFTIPMIRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,2-N-bis[(4-bromophenyl)methyl]cyclohexane-1,2-diamine 、 草酸二乙酯 反应 2.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Antimicrobial Activity, of New 1,4-disubstituted Octahydroquinoxaline-2,3-dione Derivatives

  摘要：

  通过两步反应制备了一系列 1,4-二取代八氢喹喔啉-2,3-二酮衍生物。后者包括在氰硼氢化钠存在下，通过 1,2-环己二胺与不同醛的还原烷基化反应，生成 N,N-二取代环己烷-1,2-二胺衍生物（la-j）。将化合物（1a-j）与草酸二乙酯融合，得到目标化合物（2a-j）。根据不同的光谱数据和元素分析方法，对化合物（2a-j）的结构进行了阐释。此外，还进行了质谱分析和 X 射线衍射分析。与氯霉素和克霉唑（参考药物）相比，大多数测试化合物（2a-j）对大多数所用细菌和真菌菌株表现出弱至中等的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.5.1511
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-N-[2-[(4-bromophenyl)methylideneamino]cyclohexyl]methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-N,2-N-bis[(4-bromophenyl)methyl]cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成，抗菌活性和构效关系研究

  摘要：

  我们在本文中报道了一系列N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成和抗菌活性。为了研究取代的二苄基-环己烷-1，2-二胺衍生物的结构-活性关系，合成了44种结构多样的化合物，并针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株进行了测试。其中，化合物17-20，26，37，38被发现是比MIC值范围0.0005-0.032微克/毫升四环素和在哺乳动物红细胞不溶血高达1024微克/毫升，观察到更活跃。一些化合物还显示出对白念珠菌非常有希望的抗真菌活性，光滑念珠菌和Geotrichum念珠菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.027