N-羟基-3,9-二甲基-3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-亚胺 | 141549-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-羟基-3,9-二甲基-3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-亚胺
• 中文别名: 亚砷碳酸酯
• 英文名称: 3,9-dimethyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one oxime
• 英文别名: N-(3,9-Dimethyl-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 141549-87-3
• 化学式: C₉H₁₇N₃O
• 分子量: 183.253
• InChiKey: WLNVKPGXWHWUBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-3,9-二甲基-3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-亚胺 在 aluminium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 exo-3,9-dimethyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-amine 、 endo-3,9-dimethyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (endo) 3,9-disubstituted diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines

  摘要：

  The novel synthesis of a series of 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines (4) is reported via an alane reduction of a key intermediate oxime (8). The stereoselectivity of the reduction is highly dependent on the size of the 3-aza substituent.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02199-l
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E,2'E)-4-(N-methyl-N-methoxycarbonylallylamino)-but-2-enoate 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-羟基-3,9-二甲基-3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-亚胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (endo) 3,9-disubstituted diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines

  摘要：

  The novel synthesis of a series of 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines (4) is reported via an alane reduction of a key intermediate oxime (8). The stereoselectivity of the reduction is highly dependent on the size of the 3-aza substituent.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02199-l

文献信息

• Synthesis of (endo) 3,9-disubstituted diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines
  作者：J.A. Gregory、A.J. Jennings、G.F. Joiner、F.D. King、S.K. Rahman

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02199-l

  日期：1995.1

  The novel synthesis of a series of 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines (4) is reported via an alane reduction of a key intermediate oxime (8). The stereoselectivity of the reduction is highly dependent on the size of the 3-aza substituent.