3,9-dimethyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one | 141549-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,9-dimethyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one
• 英文别名: 7-oxo-3,9-dimethyl-3,9-diazabicyclo-[3.3.1]nonane；3,9-dimethyl-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-one；3,9-Dimethyl-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-7-on
• CAS: 141549-84-0
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: RWTIGSVLCKEUPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-dimethyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one 在 aluminium hydride 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 exo-3,9-dimethyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (endo) 3,9-disubstituted diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines

  摘要：

  The novel synthesis of a series of 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines (4) is reported via an alane reduction of a key intermediate oxime (8). The stereoselectivity of the reduction is highly dependent on the size of the 3-aza substituent.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02199-l
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E,2'E)-4-(N-methyl-N-methoxycarbonylallylamino)-but-2-enoate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,9-dimethyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (endo) 3,9-disubstituted diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines

  摘要：

  The novel synthesis of a series of 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines (4) is reported via an alane reduction of a key intermediate oxime (8). The stereoselectivity of the reduction is highly dependent on the size of the 3-aza substituent.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02199-l

文献信息

• Azabicyclo derivatives and their use as antiemetics
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US05187166A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  Azabicyclo derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein A is a group of formula (a), (b) or (c): ##STR2## wherein R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, aralkyl or di(C.sub.1 -C.sub.4) alkylamino(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl; R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 may be the same or different and each is hydrogen, amino, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or phthalimide; X is O or NH; R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and Y is NR, O or S; having 5-HT.sub.3 receptor antagonist activity.

  公式（I）的氮杂双环衍生物及其药学上可接受的盐：##STR1## 其中，A是式（a）、（b）或（c）的一种基团：##STR2## 其中，R.sub.1是氢、C.sub.1-C.sub.10烷基、芳基烷基或二（C.sub.1-C.sub.4）烷基氨基（C.sub.1-C.sub.6）烷基；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，每个是氢、氨基、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或邻苯二甲酰亚胺基；X是O或NH；R是C.sub.1-C.sub.4烷基；Y是NR、O或S；具有5-HT.sub.3受体拮抗活性。
• Reductive amination process
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05508404A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  A process of reductive amination efficiently yields an HIV protease inhibitor.

  一种还原胺化的过程高效地产生了一种HIV蛋白酶抑制剂。
• [EN] PROCESS FOR MAKING AN EPOXIDE VIA THE IODOHYDRIN<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'UN EPOXYDE PAR L'INTERMEDIAIRE DE L'IODOHYDRINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997006164A1

  公开（公告）日：1997-02-20

  (EN) A process for synthesizing the epoxide of formula (I), consists of, at a minimum, formation of a halohydrin from the allyl acetonide reactant, followed by base-induced cyclization, the epoxide product (I) being useful as an intermediate for the synthesis of inhibitors of renin or HIV protease or other proteases.(FR) La présente invention concerne un procédé de synthèse de l'époxyde représenté par la formule: et qui comprend au minimum la formation d'halohydrine à partir du réactant allyle acétonide, suivie de la cyclisation déclenchée par une base. Le produit époxy de formule I est utile comme produit intermédiaire pour la synthèse d'inhibiteurs de la rénine ou de la protéase du VIH ou d'autres protéases.

  一种合成公式（I）的环氧化物的方法，至少包括从烯丙基乙酮酯反应物形成卤代醇，然后通过碱催化环化，公式（I）的环氧化物产物可用作合成抑制剂的中间体，该抑制剂可用于抑制肾素或HIV蛋白酶或其他蛋白酶。（翻译结果）
• Azabicyclo derivatives
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US05256656A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  Azabicyclo derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein A is a group of formula (a), (b) or (c): ##STR2## wherein R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, aralkyl or di(C.sub.1 -C.sub.4) alkylamino(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl; R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 may be the same or different and each is hydrogen, amino, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or phthalimide; X is O or NH; R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and Y is NR, O or S; having 5-HT.sub.3 receptor antagonist activity.

  公式(I)的氮杂环衍生物及其药学上可接受的盐：##STR1## 其中A是式(a)、(b)或(c)的基团：##STR2## 其中R.sub.1是氢、C.sub.1-C.sub.10烷基、芳基烷基或二(C.sub.1-C.sub.4)烷基氨基(C.sub.1-C.sub.6)烷基；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，且每个都是氢、氨基、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或邻苯二甲酰亚胺基；X是O或NH；R是C.sub.1-C.sub.4烷基；Y是NR、O或S；具有5-HT.sub.3受体拮抗活性。
• 368. Some analogues of pseudopelletierine, namely, thiotropinone, selenotropinone, and N-methylaztropinone
  作者：B. K. Blount、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9320002485

  日期：——