2-amino-6-morpholino-3,5-pyridinedicarbonitrile | 154124-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-morpholino-3,5-pyridinedicarbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-6-morpholin-4-ylpyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 154124-64-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O
• 分子量: 229.241
• InChiKey: VJMMERIKYILUEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-morpholino-3,5-pyridinedicarbonitrile 在 sodium hydrogensulfide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-Amino-6-morpholin-4-yl-thieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡啶并噻吩并嘧啶的合成及其抗过敏活性。

  摘要：

  报道了一系列吡啶并吡啶并嘧啶的合成及其作为抑制或诱导大鼠肥大细胞释放组胺的评估。在用卵清蛋白免疫刺激和用聚合物48/80以及药物阿德里亚霉素和长春瑞滨进行化学刺激后测量活性。在加入药物之前和不与细胞预孵育刺激的情况下进行实验。几种吡啶并嘧啶并显示出抑制作用的IC50值在2-25 microM之间，这表明它们的效价比色甘酸酯（DSCG）高100倍，比酮替芬高10倍。在所有测试条件下，化合物9l是有效的抑制剂，IC50 = 9-25 microM。吡啶并吡啶并嘧啶4l和9e是免疫学中非常强的组胺释放诱导剂（4l，170-230％）和化学（9e，100-150％）分析。化合物4l和9i对P-388，A-549，HT-29和MEL-28肿瘤细胞系具有体外细胞毒性（IC50 = 0.1-0.2微克/毫升）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00150-3
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3-morpholinopropenenitrile 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-amino-6-morpholino-3,5-pyridinedicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  从多取代吡啶方便合成4-氨基-7-（二烷基氨基）吡啶并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  据报道，通过官能化吡啶的环化，可以方便地合成4-氨基-7-（二烷基氨基）吡啶并[2,3- d ]嘧啶。描述了由3-氨基-3-（二烷基芳基）丙烯腈和乙氧基亚甲基丙二腈制备起始吡啶的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300143

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Screening of Fused Heterocyclic Pyridines
  作者：Mahmoud A. A. El-Remaily、O. M. Elhady、Eman M. M. Abdel-Raheem

  DOI：10.1002/jhet.2648

  日期：2017.3

  attempt to find a new class of antimicrobial agents, a series of pyridoxazepine, pyridothiazepine, triazepine, naphthyridine, pyridopyrimidine, and other related products containing pyridine moiety were synthesized via the reaction of 2‐amino‐6‐chloro‐3,5‐dicyanopyridine 1 with nucleophilic chemical reagents. These compounds were screened for cytotoxicity and their antimicrobial activity. Most of products

  为了找到一类新的抗菌剂，通过2-氨基-6-氯-3,5--的反应合成了一系列的吡ido并氮杂，吡啶硫并ze庚因，三氮杂,、萘啶，吡啶并嘧啶以及其他含有吡啶部分的相关产品。双氰基吡啶1与亲核化学试剂。筛选这些化合物的细胞毒性及其抗微生物活性。大多数产品显示出抑制作用。