N-羟基-4-甲基-N-苯基苯甲酰胺 | 17120-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-羟基-4-甲基-N-苯基苯甲酰胺
• 英文名称: N-phenyl-p-methylbenzohydroxamic acid
• 英文别名: N-(4-Methylbenzoyl)-N-phenylhydroxylamin；N-(p-toluoyl)-N-phenylhydroxylamine；N-p-toluoyl-phenylhydroxylamine；N-(4-Methylbenzoyl)phenylhydroxylamin；N-Phenyl-4-methyl-benzohydroxamsaeure；N-p-Toluyl-N-phenyl-hydroxylamin；n-Hydroxy-4-methyl-n-phenylbenzamide
• CAS: 17120-16-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: LGHSLFFSXKXBAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (N-(4-甲基苯甲酰基)苯胺基)4-甲基苯甲酸酯	N,O-di(p-toluoyl)-N-phenylhydroxylamine	87503-52-4	C22H19NO3	345.398
  ——	Methyl-<4-(4-methylbenzamido)phenyl>-sulfon	73153-73-8	C15H15NO3S	289.355
  ——	N-(p-Toluoyl)-O-(1-naphthoyl)-N-phenylhydroxylamine	87503-50-2	C25H19NO3	381.431

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-4-甲基-N-苯基苯甲酰胺 在 盐酸 、 十六烷基三甲基氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 对甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Kallol K.; Roy, Supriya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 4, p. 324 - 328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 吡啶 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 N-羟基-4-甲基-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  缺铜烯烃的铜催化好氧脱羧/酮加氧

  摘要：

  开发了铜催化的缺电子烯烃的酮氧化。该方法结合了ø  ħ烷基化，有氧脱羧，和氧合在一个变换。该反应的机理研究表明，铜盐既负责生成mid氧基，又促进好氧脱羧。

  DOI：

  10.1002/chem.201503716

文献信息

• The Photolysis of<i>N</i>,<i>O</i>-Diacyl-<i>N</i>-phenylhydroxylamines
  作者：Tadamitsu Sakurai、Hirofumi Yamamoto、Shuichi Yamada、Hiroyasu Inoue

  DOI：10.1246/bcsj.58.1174

  日期：1985.4

  The photochemical decomposition of the title compounds yielded the rearrangement products derived from 1,3- and 1,5-aroyloxyl migrations in addition to the fragmentation products typical of the aroyloxyl and amido radicals, while only 1,3-aroyloxyl migration was observed on thermolysis. The results of crossover experiments indicate an intramolecular rearrangement, probably involving homolysis of the

  标题化合物的光化学分解产生了源自 1,3- 和 1,5- 芳酰氧基迁移的重排产物以及典型的芳酰氧基和酰氨基自由基的断裂产物，而在热解过程中仅观察到 1,3- 芳酰氧基迁移. 交叉实验的结果表明分子内重排，可能涉及激发态 N-O 键的均裂。三重态猝灭研究表明，重排和碎裂仅通过第一激发单重态进行。基于对溶剂笼内自由基-自由基复合过程的自旋多重效应，没有解释三线态敏化时重排产物的形成。
• Heesing, Albert; Kleine Homann, Walter; Muellers, Wolfgang, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 152 - 164
  作者：Heesing, Albert、Kleine Homann, Walter、Muellers, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• N-Heterocyclic-Carbene-Catalyzed One-Pot Synthesis of Hydroxamic Esters
  作者：Xiaoxiao Song、Qijian Ni、André Grossmann、Dieter Enders

  DOI：10.1002/asia.201300938

  日期：2013.12
• Bhattacharyya, B C; Bandyopadhyay, Susil, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 12, p. 1099 - 1102
  作者：Bhattacharyya, B C、Bandyopadhyay, Susil

  DOI：——

  日期：——
• Ghosh, Phalguni; Chakravorty, Animesh, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 361 - 368
  作者：Ghosh, Phalguni、Chakravorty, Animesh

  DOI：——

  日期：——