6-(methanesulfonyloxymethyl)-6'-hydroxymethyl-2,2'-bipyridine | 160824-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(methanesulfonyloxymethyl)-6'-hydroxymethyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: [6-[6-(Hydroxymethyl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 160824-07-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 294.331
• InChiKey: MSJIWAJFCFFPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methanesulfonyloxymethyl)-6'-hydroxymethyl-2,2'-bipyridine 在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到6-(羟甲基)-6'-(溴甲基)-2,2'-二吡啶
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic strategy for functionalized oligo(bipyridines): new building blocks for supramolecular chemistry and their first application in macromolecules

  摘要：

  描述了不对称 6,6'-功能化 2,2'-联吡啶结构单元的首次定向合成以及更高代功能化寡 (bipy) 单元的一般合成策略；制备含有双(bipy)单元的嵌段共聚物并与铜(I)离子络合以获得超分子聚集体。

  DOI：

  10.1039/c39950000069
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-6,6'-二甲醇 、 甲基磺酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以15%的产率得到6,6'-bis(hydroxymethyl)-2,2'-bipyridine methylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic strategy for functionalized oligo(bipyridines): new building blocks for supramolecular chemistry and their first application in macromolecules

  摘要：

  描述了不对称 6,6'-功能化 2,2'-联吡啶结构单元的首次定向合成以及更高代功能化寡 (bipy) 单元的一般合成策略；制备含有双(bipy)单元的嵌段共聚物并与铜(I)离子络合以获得超分子聚集体。

  DOI：

  10.1039/c39950000069