2,5-dimethylbenzo[d]oxazol-6-amine | 88172-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2,5-dimethylbenzo[d]oxazol-6-amine
• 英文别名: 2,5-dimethyl-1,3-benzoxazol-6-amine
• CAS: 88172-90-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: MUCKQTPUAQAXTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethylbenzo[d]oxazol-6-amine 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 氨 、 水 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 6-[[5-bromo-2-(3-chloro-2-pyridyl)pyrazole-3-carbonyl]amino]-2,5-dimethyl-1,3-benzoxazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/6634

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯并恶唑 在 palladium on activated charcoal 、 硝酸 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,5-dimethylbenzo[d]oxazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOPYRIDINES AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  [FR] NOUVELLES AMINOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的取代咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮化合物以及这些化合物的前药。Formula (I)的化合物选择性地抑制DNA-依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的活性，因此在治疗需要抑制DNA-PK的疾病中具有用处。

  公开号：

  WO2022064430A1

文献信息

• Photographic products and processes employing substituted
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04407930A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  Photographic elements, diffusion transfer assemblages and processes are described which employ a nondiffusible, redox, dye-releasing compound comprising a ballasted, sulfonamidophenol or sulfonamidonaphthol compound having a dye moiety attached thereto through the sulfonamido group of the compound, the sulfonamido group being located in a position which is conjugated with respect to the position of the hydroxy group of the compound, and wherein (a) the compound has at least one substituent thereon in a position which is conjugated with respect to the position of the sulfonamido group, the substituent being selected from the group consisting of hydroxy, sulfonamido, phosphonamido and carbonamido, and (b) the compound not having a hydroxy, alkoxy, aryloxy, sulfonamido, phosphonamido or carbonamido group thereon in a position which is conjugated with respect to the position of the hydroxy group of the compound, with the proviso that when the compound is a 2-sulfonamidophenol and has only one substituent thereon in a position which is conjugated with respect to the position of the sulfonamido group, then that one substituent is located in the 5-position. These dye-releasers release the dye moiety at a faster rate than similar dye-releasers of the prior art.

  本文描述了一种使用不可扩散的氧化还原染料释放化合物的摄影元素、扩散转移组合物和过程。该化合物包括通过化合物的磺酰胺基团连接到染料基团的带有平衡重的磺酰胺基酚或磺酰胺基萘酚化合物，其中磺酰胺基团位于与化合物的羟基团位置共轭的位置，并且（a）化合物在与磺酰胺基团位置共轭的位置上至少有一个取代基，所述取代基选自羟基、磺酰胺基、膦酰胺基和碳酰胺基的群体；（b）化合物在与羟基团位置共轭的位置上没有羟基、烷氧基、芳基氧基、磺酰胺基、膦酰胺基或碳酰胺基，但是当化合物是2-磺酰胺基酚并且在与磺酰胺基团位置共轭的位置上仅有一个取代基时，则该取代基位于5-位置。这些染料释放剂释放染料基团的速率比先前技术中类似的染料释放剂更快。
• Photographic element employing a substituted sulfonamidophenol or sulfonamidonaphthol dye-releasing compound
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0095410B1

  公开（公告）日：1986-08-27
• US4407930A
  申请人：——

  公开号：US4407930A

  公开（公告）日：1983-10-04
• [EN] NOVEL AMINOPYRIDINES AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] NOUVELLES AMINOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2022064430A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The invention relates to substituted imidazo[4,5-c]pyridine-2-one compounds of Formula (I) and prodrugs of said compounds. Compounds of Formula (I) selectively inhibit the activity of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) and are therefore useful in the treatment of diseases in which inhibition of DNA-PK is beneficial.

  这项发明涉及Formula (I)的取代咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮化合物以及这些化合物的前药。Formula (I)的化合物选择性地抑制DNA-依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的活性，因此在治疗需要抑制DNA-PK的疾病中具有用处。
• WO2023/6634
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——