1,1-dimethylethyl [(1S)-2-({6-chloro-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl]-3-pyridinyl}oxy)-1-(phenylmethyl)ethyl]carbamate | 1131042-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [(1S)-2-({6-chloro-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl]-3-pyridinyl}oxy)-1-(phenylmethyl)ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-[1-(benzenesulfonyl)-3-methylpyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl]-6-chloro-3-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropoxy]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 1131042-24-4
• 化学式: C₃₇H₄₁ClN₆O₇S
• 分子量: 749.288
• InChiKey: KNPIMRAWKUOLRZ-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine 、 、 1,1-dimethylethyl (6-chloro-5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3-{[(2S)-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-phenylpropyl]oxy}-2-pyridinyl)carbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到1,1-dimethylethyl [(1S)-2-({6-chloro-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl]-3-pyridinyl}oxy)-1-(phenylmethyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ Akt

  摘要：

  发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。

  公开号：

  WO2009032651A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ Akt
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032651A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Invented are novel substituted pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。