N-羟基-N-(1-苯基-乙基)-甲酰胺 | 86613-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-羟基-N-(1-苯基-乙基)-甲酰胺
• 英文名称: N-formyl-N-α-phenylethylhydroxylamine
• 英文别名: N-hydroxy-N-(1-phenylethyl)formamide
• CAS: 86613-78-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11226361
• 分子量: 165.192
• InChiKey: PYJQFQAQAREKPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-(benzoyloxy)-1-phenylethanamine hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-羟基-N-(1-苯基-乙基)-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸的构象行为

  摘要：

  N-甲酰基-N-烷基羟胺，N-甲酰基-α-N-羟基氨基酸酸酯和一些N-乙酰基类似物以Z / E平衡混合物形式存在，如H-NMR和IR所示。研究了Z / E比对N-取代基，酰基和溶剂性质的依赖性。对于大体积的N-取代基和非极性溶剂以及O-质子化形式，Z-异构体是优选的。在一系列甲酰基异羟肟酸中计算了围绕羰基-氮键旋转的活化自由能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88683-x

文献信息

• [EN] N-SULFONYLPIPERIDINES AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS (TACE)<br/>[FR] N-SULFONYLPIPERIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE (TACE) (ENZYME DE CONVERSION DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE DOLLAR G(A))
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004006925A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds of formula (1), wherein Z is -CONR15OH or -N(OH)CHO and X is -(CR9R10)t-Q-(CR11R12)u- (where t and u are independently 0 or 1 with the proviso that t and u cannot both be 0);are inhibitors of metalloproteinases and in particular TACE.

  式（1）中的化合物，其中Z为 -CONR15OH 或 -N(OH)CHO，X为 -(CR9R10)t-Q-(CR11R12)u-（其中t和u独立取0或1，但t和u不能同时为0）；是金属蛋白酶抑制剂，特别是TACE。
• [EN] SULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES CONTAINING AN ARYL OR HETEROARYL GROUP FOR USE AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE SULPHONYL-PIPERIDINE CONTENANT UN GROUPE ARYLE OU HETEROARYLE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEASE MATRICIELLE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004006926A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A compound of formula (1), wherein B is an ortho substituted monocyclic aryl or heteroaryl group or a bicyclic aryl or heteroaryl group; useful in the inhibition of one or more metalloproteinases, and in particular TACE.

  式（1）的化合物，其中B是一个邻位取代的单环芳基或杂环芳基或一个双环芳基或杂环芳基；在抑制一个或多个金属蛋白酶，特别是TACE方面有用。
• N-sulfonylpiperidines as metalloproteinase inhibitors (tace)
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20060142336A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Compounds of formula (1), wherein Z is —CONR 15 OH or —N(OH)CHO and X is —(CR 9 R 10 )t-Q-(CR 11 R 12 )u- (where t and u are independently 0 or 1 with the proviso that t and u cannot both be 0);are inhibitors of metalloproteinases and in particular TACE.

  式（1）的化合物，其中Z为—CONR15OH或—N（OH）CHO，X为—（CR9R10）t-Q-（CR11R12）u-（其中t和u独立地为0或1，但t和u不能同时为0）; 是金属蛋白酶抑制剂，特别是TACE的抑制剂。
• Sulphonylpiperidine derivatives containing an aryl or heteroaryl group for use as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20060173041A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  A compound of formula (1), wherein B is an ortho substituted monocyclic aryl or heteroaryl group or a bicyclic aryl or heteroaryl group; useful in the inhibition of one or more metalloproteinases, and in particular TACE.

  公式（1）的化合物中，其中B是一个邻位取代的单环芳基或杂芳基或双环芳基或杂芳基基团；在抑制一个或多个金属蛋白酶，特别是TACE方面有用。
• Sulphonylpiperidine derivatives containing an alkenyl or alkynyl moiety for use as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20060063783A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  A compound of formula (1): wherein B is optionally substituted C 2-4 alkenyl or C 2-4 alkynyl; useful in the inhibition of one or more metalloproteinases and in particular TACE.

  一种化合物，其化学式为(1): 其中B是可选取代的C2-4烯基或C2-4炔基; 用于抑制一个或多个金属蛋白酶，特别是TACE。