3-(3-trifluoromethylphenylthio)-5-methyl[1,2,4]triazine | 1313039-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(3-trifluoromethylphenylthio)-5-methyl[1,2,4]triazine
• 英文别名: 5-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-1,2,4-triazine
• CAS: 1313039-57-4
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃S
• 分子量: 271.266
• InChiKey: ZPAUYQQBPJRXMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-甲基磺酰基-1,2,4-三嗪 、 3-(三氟甲基)苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到3-(3-trifluoromethylphenylthio)-5-methyl[1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  一系列 5-甲基-3-(取代)-[1,2,4]三嗪的制备

  摘要：

  已经描述了用于合成三十六个 5-甲基-3-(取代)-[1,2,4]三嗪的程序。评估了这些化合物对代谢型谷氨酸受体亚型 5 (mGluR5) 的拮抗作用。两种化合物5b和3c被确定为 mGluR5 的低微摩尔抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.075

文献信息

• Preparation of a series of 5-methyl-3-(substituted)-[1,2,4]triazines
  作者：Moses G. Gichinga、Jeremy P. Olson、Elizabeth Butala、Brian P. Gilmour、Hernán H. Navarro、F. Ivy Carroll

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.075

  日期：2011.6

  Procedures for the synthesis of thirty-six 5-methyl-3-(substituted)-[1,2,4]triazines have been described. These compounds were evaluated for antagonism at metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). Two compounds, 5b and 3c, were determined to be low micromolar inhibitors of mGluR5.

  已经描述了用于合成三十六个 5-甲基-3-(取代)-[1,2,4]三嗪的程序。评估了这些化合物对代谢型谷氨酸受体亚型 5 (mGluR5) 的拮抗作用。两种化合物5b和3c被确定为 mGluR5 的低微摩尔抑制剂。