4-(3-Nitro-phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-[1,3]oxazin-6-one | 874656-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-Nitro-phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-[1,3]oxazin-6-one
• 英文别名: 4-(3-Nitrophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazin-6-one
• CAS: 874656-85-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: KIJQZYHMICOCRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Nitro-phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-[1,3]oxazin-6-one 、 烯丙醇 在 1-{(S)-1-(N-benzyl-N-methylcarbamoyl)-2,2-dimethylpropyl}-3-{(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl}thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-4-(3-Nitro-phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-[1,3]oxazin-6-one 、 (S)-3-benzamido-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid allyl ester 、 (R)-3-benzamido-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  恶嗪酮的动力学拆分：对映体纯的β-氨基酸的有机催化方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502003
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(3-硝基苯基)丙酸 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-(3-Nitro-phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-[1,3]oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  恶嗪酮的动力学拆分：对映体纯的β-氨基酸的有机催化方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502003

文献信息

• Kinetic Resolution of Oxazinones: An Organocatalytic Approach to Enantiomerically Pure β-Amino Acids
  作者：Albrecht Berkessel、Felix Cleemann、Santanu Mukherjee

  DOI：10.1002/anie.200502003

  日期：2005.11.18