{3-[(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-methyl]-4-(propane-2-sulfonyl)-phenyl}-carbamic acid phenyl ester | 943740-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-methyl]-4-(propane-2-sulfonyl)-phenyl}-carbamic acid phenyl ester
• 英文别名: [3-[(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-methyl]-4-(propane-2-sulfonyl)-phenyl]-carbamic acid phenyl ester；tert-butyl N-methyl-N-[[5-(phenoxycarbonylamino)-2-propan-2-ylsulfonylphenyl]methyl]carbamate
• CAS: 943740-48-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 462.567
• InChiKey: UBFCFDFYDUXZKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-methyl]-4-(propane-2-sulfonyl)-phenyl}-carbamic acid phenyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到[3-[(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-methyl]-4-(propane-2-sulfonyl)-phenyl]-carbamic acid 2-(4-bromo-phenyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76431

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  {3-[(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-methyl]-4-isopropylsulfanyl-phenyl}-carbamic acid phenyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到{3-[(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-methyl]-4-(propane-2-sulfonyl)-phenyl}-carbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76431

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Neutral macrocyclic factor VIIa inhibitors
  作者：Nicholas R. Wurtz、Brandon L. Parkhurst、Indawati DeLucca、Peter W. Glunz、Wen Jiang、Xiaojun Zhang、Daniel L. Cheney、Jeffrey M. Bozarth、Alan R. Rendina、Anzhi Wei、Tim Harper、Joseph M. Luettgen、Yiming Wu、Pancras C. Wong、Dietmar A. Seiffert、Ruth R. Wexler、E. Scott Priestley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.008

  日期：2017.6

  Factor VIIa (FVIIa) inhibitors have shown strong antithrombotic efficacy in preclinical thrombosis models with limited bleeding liabilities. Discovery of potent, orally active FVIIa inhibitors has been largely unsuccessful due to the requirement of a basic P1 group to interact with Asp189 in the S1 binding pocket, limiting their membrane permeability. We have combined recently reported neutral P1 binding

  因子VIIa（FVIIa）抑制剂在临床前血栓形成模型中显示出强大的抗血栓形成功效，出血风险有限。由于需要碱性P1基团与S1结合袋中的Asp189相互作用，限制了它们的膜通透性，因此有效的口服活性FVIIa抑制剂的发现在很大程度上没有成功。我们已经结合了最近报道的具有高度优化的大环化学型的中性P1结合取代基，以生产具有低纳摩尔浓度和增强的通透性的FVIIa抑制剂。
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20090281139A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。
• Macrocyclic factor VIIa inhibitors useful as anticoagulants
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07592331B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般性地与式(I)的新型大环化合物相关，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在此定义。这些化合物是丝氨酸蛋白酶凝血因子VIIa的选择性抑制剂，可用作药物。
• US7592331B2
  申请人：——

  公开号：US7592331B2

  公开（公告）日：2009-09-22