N-[(S)-1-phenylethyl]-2-(5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxyphenyl)ethylamine | 342901-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(S)-1-phenylethyl]-2-(5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: (1S)-N-[2-(2-bromo-4-methoxy-5-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-1-phenylethanamine
• CAS: 342901-82-0
• 化学式: C₂₄H₂₆BrNO₂
• 分子量: 440.38
• InChiKey: SNVYPCJIHHQOBM-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-1-phenylethyl]-2-(5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxyphenyl)ethylamine 在 四氯化锡 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[2-(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-N-[(S)-1-phenylethyl]-2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bischler-Napieralski Cyclization of N-[2- (2-Bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-N-[(S)-1-phenylethyl]-2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)acetamide Accompanied by Elimination of Chiral Auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9151
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxyphenylacetic acid chloride 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[(S)-1-phenylethyl]-2-(5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Bischler-Napieralski Cyclization of N-[2- (2-Bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-N-[(S)-1-phenylethyl]-2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)acetamide Accompanied by Elimination of Chiral Auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9151

文献信息

• Bischler-Napieralski Cyclization of N-[2- (2-Bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-N-[(S)-1-phenylethyl]-2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)acetamide Accompanied by Elimination of Chiral Auxiliary
  作者：Yoshitaka Ohishi、Kumiko Miyatani、Mariko Ohno、Kazuyo Tatsumi、Jun-ichi Kunitomo、Ikuo Kawasaki、Masayuki Yamashita、Shunsaku Ohta

  DOI：10.3987/com-00-9151

  日期：——