1-propionyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid {2-[6-acryloylamino-4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-quinazolin-7-yloxy]-ethyl}-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-propionyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid {2-[6-acryloylamino-4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-quinazolin-7-yloxy]-ethyl}-amide
• 英文别名: 1-Propionyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid {2-[6-acryloylamino-4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-quinazolin-7-yloxy]-ethyl}-amide；N-[2-[4-(4-bromo-2-fluoroanilino)-6-(prop-2-enoylamino)quinazolin-7-yl]oxyethyl]-1-propanoylpyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₈BrFN₆O₄
• 分子量: 599.46
• InChiKey: BZVKQRRVFARJOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[6-acryloylamino-4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-quinazolin-7-yloxy]-ethylcarbamoyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butylester 、 丙酸 以to obtain the title compound 45 mg (yield: 82%)的产率得到1-propionyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid {2-[6-acryloylamino-4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-quinazolin-7-yloxy]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives as a multiplex inhibitor and method for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式（1）的新型喹唑啉衍生物化合物：其中组分定义如权利要求书所述，以及其药学上可接受的盐作为多重抑制剂，其制备方法，以及包含其作为活性成分的药物组合物和治疗组合物。作为多重抑制剂的本发明喹唑啉衍生物可以选择性地和有效地抑制由酪氨酸激酶过度活化引起的疾病。

  公开号：

  US08846699B2

文献信息

• Quinazoline Derivatives as a Multiplex Inhibitor and Method For the Preparation Thereof
  申请人：Ahn Young-Gil

  公开号：US20080318950A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to a novel quinazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof as a multiplex inhibitor, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition and a therapeutic composition comprising same as an active ingredient. The inventive quinazoline derivative as a multiplex inhibitor can selectively and effectively inhibit diseases caused by the overactivity of a tyrosine kinase.

  本发明涉及一种新型喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，作为多重抑制剂，其制备方法，以及包含其作为活性成分的药物组合物和治疗组合物。发明的喹唑啉衍生物作为多重抑制剂可以选择性和有效地抑制由酪氨酸激酶过度活性引起的疾病。
• Quinazoline derivatives as a multiplex inhibitor and method for the preparation thereof
  申请人：Ahn Young-Gil

  公开号：US08846699B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention relates to a novel quinazoline derivative compound having the formula (1) as follows: with the constituents defined in claim 1, and a pharmaceutically acceptable salt thereof as a multiplex inhibitor, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition and a therapeutic composition comprising same as an active ingredient. The inventive quinazoline derivative as a multiplex inhibitor can selectively and effectively inhibit diseases caused by the overactivity of a tyrosine kinase.

  本发明涉及一种具有以下式（1）的新型喹唑啉衍生物化合物：其中组分定义如权利要求书所述，以及其药学上可接受的盐作为多重抑制剂，其制备方法，以及包含其作为活性成分的药物组合物和治疗组合物。作为多重抑制剂的本发明喹唑啉衍生物可以选择性地和有效地抑制由酪氨酸激酶过度活化引起的疾病。