(1R,5S,6S)-2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxycyclohex-2-ene-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,5S,6S)-2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxycyclohex-2-ene-1-carboxylate
• 英文别名: iso-SEPHCHC；2-Succinyl-5-enolpyruvoyl-6-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylate；(1R,5S,6S)-5-(1-carboxylatoethenoxy)-2-(3-carboxylatopropanoyl)-6-hydroxycyclohex-2-ene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₃O₉
• 分子量: 325.252
• InChiKey: JKJGLRGLOMRXFN-MVWJERBFSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-戊二酸离子(2-) 、 isochorismate 在 焦磷酸硫胺素 、 thiamine diphosphate-dependent enzyme 、 sodium chloride 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 (1R,2S,5S,6S)-2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxycyclohex-3-ene-1-carboxylate 、 (1R,5S,6S)-2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxycyclohex-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  大肠杆菌中甲基萘醌的生物合成：SEPHCHC 难以捉摸的异构体的鉴定

  摘要：

  难以捉摸的异构体：莽草酸途径已研究了数十年，但代谢物 iso-SEPHCHC 直到现在仍然隐藏。

  DOI：

  10.1002/cbic.202200181

文献信息

• Biosynthesis of Menaquinone in <i>E. coli</i> : Identification of an Elusive Isomer of SEPHCHC
  作者：Alexander Fries、Laura S. Mazzaferro、Philippe Bisel、Florian Hubrich、Jennifer N. Andexer、Michael Müller

  DOI：10.1002/cbic.202200181

  日期：2022.9.16

  Elusive isomer: The shikimate pathway has been studied over decades, but the metabolite iso-SEPHCHC remained hidden until now.

  难以捉摸的异构体：莽草酸途径已研究了数十年，但代谢物 iso-SEPHCHC 直到现在仍然隐藏。