methyl (2R)-4-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)amino]but-3-ynoate | 957768-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-4-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)amino]but-3-ynoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-(4-methoxyanilino)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-ynoate
• CAS: 957768-46-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: DOUZSVZQJFCKRD-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)亚氨基乙酸甲酯 、 4-乙炔基苯甲醚 在 silver(I) acetate (R_a)-3,3'-bis(phenanthr-9-yl)-binol-2,2'-di-O-phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (2R)-4-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)amino]but-3-ynoate 、 methyl (2S)-2-[(4-methoxyphenyl)amino]-4-(4-methoxyphenyl)but-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  双重催化：对映选择性布朗斯台德酸和金属催化的反应-手性抗衡离子的金属催化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702439

文献信息

• Dual Catalysis: A Combined Enantioselective Brønsted Acid and Metal-Catalyzed Reaction—Metal Catalysis with Chiral Counterions
  作者：Magnus Rueping、Andrey P. Antonchick、Claus Brinkmann

  DOI：10.1002/anie.200702439

  日期：2007.9.10