4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridine-2-carbaldehyde | 1138827-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)picolinaldehyde；4-{[(Tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridine-2-carbaldehyde；4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1138827-00-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂Si
• 分子量: 251.401
• InChiKey: WJSXXEAPWOIJHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridine-2-carbaldehyde 、 4-二甲基氨基丁胺 在 methanol-dichloromethane 作用下， 生成 [(4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridin-2-yl)methyl][4-(dimethylamino)butyl]amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES

  摘要：

  以下为翻译结果： 化合物的形式为Q为选自—CH═NR12、—W、—CH2NHR13、—CH═O和—CH(OR17)2，能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)的活性，这对于预防和/或治疗基因组失调参与病理发生的疾病，例如癌症，以及这些化合物的制剂和使用方法是有用的。

  公开号：

  US20140371214A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-tert-butyldimethylsilyloxymethylpyridine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 light petroleum 为溶剂， 反应 0.32h， 以75%的产率得到4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  动态共价体系中形状变化引起的大环与聚合物之间的可逆结构转换† ‡

  摘要：

  我们在此报告形态学开关的发展，它是一种可用于构造动态化学（CDC）中以控制整个动态系统构造的新工具。设计并合成了形状明确但可切换的分子。它们在固体和溶液中的受约束的构象状态都被表征。金属离子的添加​​通过配位引起形状变化；固体和溶液中生成的形状也得到了充分研究。此类分子构成形态学转换，这意味着由于效应器触发的可控定义明确的形状变化，它们可以探索各种形状状态。然后通过形成可逆的亚胺键将这些形态转换整合到共价动态系统中。进行热力学和动力学分析以定量共价平衡并研究共价可逆连接的不稳定特征。然后证明了形态转换的分子形状状态通过共价自组装诱导了明确定义的结构，并且该系统可以在两个不同的结构状态（分别为聚合状态和聚合状态）之间定量，可逆地操纵，而不会产生明显的疲劳。大环程序集。通过DOSY NMR和小角中子散射（SANS）分析了动态共价聚合物组装体。他们的动力学行为随浓度和温度的变化得到了证明和表征。

  DOI：

  10.1039/b817261g

文献信息

• Inhibitors of histone demethylases
  申请人：EpiTherapeutics ApS

  公开号：US09221801B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  Compounds of the form In which Q is selected from —CH═NR12, —W, —CH2NHR13, —CH═O and —CH(OR17)2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.

  化合物的形式为其中Q从—CH═NR12，—W，—CH2NHR13，—CH═O和—CH(OR17)2中选择，能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）的活性，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病理生理学的疾病，例如癌症，以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。
• Reversible constitutional switching between macrocycles and polymers induced by shape change in a dynamic covalent system
  作者：Sébastien Ulrich、Eric Buhler、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1039/b817261g

  日期：——

  the covalent reversible link. It was then demonstrated that the molecular shape state of the morphological switches induces a well-defined constitution through covalent self-assembly, and that the system can be steered, quantitatively and reversibly without significant fatigue, between two different constitutional states, respectively, polymeric and macrocyclic assemblies. The dynamic covalent polymeric

  我们在此报告形态学开关的发展，它是一种可用于构造动态化学（CDC）中以控制整个动态系统构造的新工具。设计并合成了形状明确但可切换的分子。它们在固体和溶液中的受约束的构象状态都被表征。金属离子的添加​​通过配位引起形状变化；固体和溶液中生成的形状也得到了充分研究。此类分子构成形态学转换，这意味着由于效应器触发的可控定义明确的形状变化，它们可以探索各种形状状态。然后通过形成可逆的亚胺键将这些形态转换整合到共价动态系统中。进行热力学和动力学分析以定量共价平衡并研究共价可逆连接的不稳定特征。然后证明了形态转换的分子形状状态通过共价自组装诱导了明确定义的结构，并且该系统可以在两个不同的结构状态（分别为聚合状态和聚合状态）之间定量，可逆地操纵，而不会产生明显的疲劳。大环程序集。通过DOSY NMR和小角中子散射（SANS）分析了动态共价聚合物组装体。他们的动力学行为随浓度和温度的变化得到了证明和表征。
• INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES
  申请人：EpiTherapeutics ApS

  公开号：US20140371214A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Compounds of the form In which Q is selected from —CH═NR 12 , —W, —CH 2 NHR 13 , —CH═O and —CH(OR 17 ) 2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.

  以下为翻译结果： 化合物的形式为Q为选自—CH═NR12、—W、—CH2NHR13、—CH═O和—CH(OR17)2，能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)的活性，这对于预防和/或治疗基因组失调参与病理发生的疾病，例如癌症，以及这些化合物的制剂和使用方法是有用的。