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4,4-dimethyl-2-(R)-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-pentanoic acid [1-(S)-methyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenylamino)-ethyl]-amide | 849670-55-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4-dimethyl-2-(R)-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-pentanoic acid [1-(S)-methyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenylamino)-ethyl]-amide
英文别名
Succinamide peptidomimetic, 23;(2R)-4,4-dimethyl-2-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-N-[(2S)-1-[4-(trifluoromethoxy)anilino]propan-2-yl]pentanamide
4,4-dimethyl-2-(R)-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-pentanoic acid [1-(S)-methyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenylamino)-ethyl]-amide化学式
CAS
849670-55-9
化学式
C23H34F3N3O4
mdl
——
分子量
473.536
InChiKey
AGNOSSPYAKPBTN-IRXDYDNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-N1-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-propane-1,2-diamine 、 (R)-4,4-Dimethyl-2-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-pentanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 生成 4,4-dimethyl-2-(R)-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-pentanoic acid [1-(S)-methyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenylamino)-ethyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    组织蛋白酶S的琥珀酰胺拟肽抑制剂的合成和SAR
    摘要:
    由于口服生物利用度低,研究了溶酶体半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶S(1和2)的肽类非共价抑制剂,从而产生了一系列拟肽抑制剂。使用苯基琥珀酰亚胺作为P2残基可增加该先导系列化合物的口腔暴露,同时保留对组织蛋白酶S亚型的选择性抑制作用。对P1和P2亚位点的同时研究导致发现了几种有效的和选择性的组织蛋白酶S抑制剂,这些酶由于消除了饱和脂肪族P2残基而具有良好的药代动力学特性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.02.049
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文献信息

  • INHIBITORS OF CATHEPSIN S
    申请人:Liu Hong
    公开号:US20080108595A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.
    本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面,当至少存在另一种蛋白酶同工酶时,选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者的疾病状态的方法。
  • EP1658267A4
    申请人:——
    公开号:EP1658267A4
    公开(公告)日:2007-08-01
  • JP2007502836A
    申请人:——
    公开号:JP2007502836A
    公开(公告)日:2007-02-15
  • US7314872B2
    申请人:——
    公开号:US7314872B2
    公开(公告)日:2008-01-01
  • US7501408B2
    申请人:——
    公开号:US7501408B2
    公开(公告)日:2009-03-10
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