[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl N-[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]sulfamate | 1608115-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl N-[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]sulfamate
• CAS: 1608115-57-6
• 化学式: C₄₀H₆₆N₁₄O₁₈S₂
• 分子量: 1095.18
• InChiKey: GPOYKUAOIWOPLW-GJFRBAEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.8
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  537
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₇₆H₁₀₄N₁₄O₂₁S₃ 在 茴香硫醚 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl N-[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]sulfamate
  参考文献：
  名称：

  碱基取代的5'- O-（N-异亮氨酰）氨磺酰基核苷类似物作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  氨基酰基氨磺酰基腺苷是体外相应的原核和真核tRNA合成酶的众所周知的纳摩尔抑制剂。受Cubist Pharmaceuticals含芳基四唑的化合物和天然抗生素albomycin中发现的修饰碱基的启发，氨磺酰化腺苷的选择性问题促使我们研究腺嘌呤碱基在药理上的重要性。因此，我们合成并评估了几种异亮氨酰氨磺酰基核苷类似物，它们具有尿嘧啶，胞嘧啶，次黄嘌呤，鸟嘌呤，1，3-二氮杂腺嘌呤（苯并咪唑）或4-硝基苯并咪唑作为杂环碱基。基于微霉素C的结构和抗菌活性，我们还制备了它们的六肽基缀合物，以提高它们的吸收潜力。我们进一步在体外和细胞分析中将它们的抗菌活性与母体异亮氨酰氨磺酰基腺苷（Ile-SA）进行了比较。令人惊讶地，发现含有尿嘧啶类似物的最强的体外抑制作用16楼。不幸的是，由于低吸收，仅发现非常弱的生长抑制特性。根据先前的文献发现对结果进行讨论。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.03.040