N-benzyl-4-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline | 25742-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 1-benzyl-4-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline；1-Benzyl-4-chloro-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]quinoline；1-benzyl-4-chloro-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]quinoline
• CAS: 25742-40-9
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂
• 分子量: 294.783
• InChiKey: GDMTUZYLQXZAHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 生成 (2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-1-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents based on N-acyl-2, 3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b] quinoline derivatives and a method of making

  摘要：

  本公开涉及新型化合物，可用作前列腺癌治疗中的抗癌剂。具体而言，本发明涉及具有结构式（I），立体异构体，互变异构体，外消旋体，前药，其代谢物或其药学上可接受的盐和/或溶剂的2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]喹啉的N-酰基衍生物。其中R1的含义是独立地选择自H；C1-C6烷基，环烷基或异烷基取代基; R2选择自C1-C6烷基，环烷基或异烷基; 取代或非取代，融合或非融合到取代或非取代芳香环，芳基或杂环基。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US08420815B1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-1,2,3,9-tetrahydro-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N-benzyl-4-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents based on N-acyl-2, 3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b] quinoline derivatives and a method of making

  摘要：

  本公开涉及新型化合物，可用作前列腺癌治疗中的抗癌剂。具体而言，本发明涉及具有结构式（I），立体异构体，互变异构体，外消旋体，前药，其代谢物或其药学上可接受的盐和/或溶剂的2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]喹啉的N-酰基衍生物。其中R1的含义是独立地选择自H；C1-C6烷基，环烷基或异烷基取代基; R2选择自C1-C6烷基，环烷基或异烷基; 取代或非取代，融合或非融合到取代或非取代芳香环，芳基或杂环基。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US08420815B1

文献信息

• US8420815B1
  申请人：——

  公开号：US8420815B1

  公开（公告）日：2013-04-16
• Anti-cancer agents based on N-acyl-2, 3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b] quinoline derivatives and a method of making
  申请人：Gakh Andrei A.

  公开号：US08420815B1

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present disclosure relates to novel compounds that can be used as anti-cancer agents in the prostate cancer therapy. In particular, the invention relates to N-acyl derivatives of 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolines having the structural Formula (I), stereoisomers, tautomers, racemics, prodrugs, metabolites thereof, or pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof. The meaning of R1 is independently selected from H; C1-C6 Alkyl, cyclo-Alkyl or iso-Alkyl substituents; R2 is selected from C1-C6 Alkyl, cyclo-Alkyl or iso-Alkyl; substituted or non-substituted, fused or non-fused to substituted or non-substituted aromatic ring, aryl or heteroaryl groups. The invention also relates to methods for preparing said compounds, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds.

  本公开涉及新型化合物，可用作前列腺癌治疗中的抗癌剂。具体而言，本发明涉及具有结构式（I），立体异构体，互变异构体，外消旋体，前药，其代谢物或其药学上可接受的盐和/或溶剂的2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]喹啉的N-酰基衍生物。其中R1的含义是独立地选择自H；C1-C6烷基，环烷基或异烷基取代基; R2选择自C1-C6烷基，环烷基或异烷基; 取代或非取代，融合或非融合到取代或非取代芳香环，芳基或杂环基。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的制药组合物。