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(R)-2-(tetrahydro-[2H]-pyran-2-yloxy)-2-(3-chlorophenyl)ethanol | 343239-80-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-2-(tetrahydro-[2H]-pyran-2-yloxy)-2-(3-chlorophenyl)ethanol
英文别名
(R)-2-(3-chlorophenyl)-2-(3,4,5,6-tetrahydro-[2H]-pyran-2-yloxy)ethanol;(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-(oxan-2-yloxy)ethanol
(R)-2-(tetrahydro-[2H]-pyran-2-yloxy)-2-(3-chlorophenyl)ethanol化学式
CAS
343239-80-5
化学式
C13H17ClO3
mdl
——
分子量
256.729
InChiKey
ICSZGBQOMVZOOY-UEWDXFNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-(tetrahydro-[2H]-pyran-2-yloxy)-2-(3-chlorophenyl)ethanol甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以97%的产率得到(R)-2-(tetrahydro-[2H]-pyran-2-yloxy)-2-(3-chlorophenyl)ethylmethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG CHIRALER SUBSTITUIERTER EPOXIDE
    [EN] A METHOD FOR THE PRODUCTION OF CHIRAL SUBSTITUTED EPOXIDES
    [FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES EPOXY SUBSTITUES CHIRAUX
    摘要:
    制备式(I)中的手性取代环氧化物的方法,其中R可能是取代的C5-C20芳基、C5-C20杂环或C1-C20烷基基团,R1表示氢或与R相同,通过将手性的式(II)的氰醇与R20H的醇在R2为C1-C6烷基的条件下与布朗斯特酸反应,引入0保护基,然后用碱金属硼或铝化合物还原剂还原,然后通过在碱的存在下与磺酸化合物反应活化氧原子,并去除0保护基,随后通过加入碱来得到所需的式(I)的末端化合物。
    公开号:
    WO2005037811A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-(tetrahydro-[2H]-pyran-2-yloxy)-2-(3-chlorophenyl)acetic acid methylester 在 红铝 、 (+)-potassium sodium tartrate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以98.1%的产率得到(R)-2-(tetrahydro-[2H]-pyran-2-yloxy)-2-(3-chlorophenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Acetalsulfonate derivative, process for producing the same, and process for producing styrene oxide derivative
    摘要:
    提供了一种醛基磺酸酯衍生物,可用作药品和农药的中间体,以及用于工业生产该衍生物的工艺,以及用于从醛基磺酸酯衍生物或苯甲酸衍生物中工业生产苯乙烯环氧衍生物的工艺。生产醛基磺酸酯衍生物的工艺包括以下步骤:第一步,将苯甲酸衍生物酯化以形成苯甲酸酯衍生物;第二步,通过缩醛将苯甲酸酯衍生物保护以形成缩醛衍生物;第三步,还原缩醛衍生物以形成乙二醇衍生物;第四步,将乙二醇衍生物与磺酰氯衍生物反应。生产苯乙烯环氧衍生物的工艺包括脱保护步骤,即去缩醛化醛基磺酸酯衍生物,并在去保护步骤中使用碱催化剂使磺酸酯衍生物环氧化。
    公开号:
    US06642395B1
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文献信息

  • Acetalsulfonate derivative, process for producing the same, and process for producing styrene oxide derivative
    申请人:Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
    公开号:US06642395B1
    公开(公告)日:2003-11-04
    There are provided an acetalsulfonate derivative useful as an intermediate for medicines and agricultural chemicals, a process for industrially producing the derivative, and a process for industrially producing a styrene oxide derivative from the acetalsulfonate derivative or from a mandelic acid derivative. A process for producing an acetalsulfonate derivative which comprises a first step of esterifying a mandelic acid derivative to form a mandelic ester derivative, a second step of protecting the mandelic ester derivative by an acetal to form an acetal derivative, a third step of reducing the acetal derivative to form an ethanediol derivative and a fourth step of reacting the ethanediol derivative with a sulfonyl chloride derivative. A process for producing a styrene oxide derivative which comprises a deprotecting step of deacetalizing the acetalsulfonate derivative and a step of epoxidizing the sulfonate derivative obtained in the deprotecting step with the aid of a base catalyst.
    提供了一种醛基磺酸酯衍生物,可用作药品和农药的中间体,以及用于工业生产该衍生物的工艺,以及用于从醛基磺酸酯衍生物或苯甲酸衍生物中工业生产苯乙烯环氧衍生物的工艺。生产醛基磺酸酯衍生物的工艺包括以下步骤:第一步,将苯甲酸衍生物酯化以形成苯甲酸酯衍生物;第二步,通过缩醛将苯甲酸酯衍生物保护以形成缩醛衍生物;第三步,还原缩醛衍生物以形成乙二醇衍生物;第四步,将乙二醇衍生物与磺酰氯衍生物反应。生产苯乙烯环氧衍生物的工艺包括脱保护步骤,即去缩醛化醛基磺酸酯衍生物,并在去保护步骤中使用碱催化剂使磺酸酯衍生物环氧化。
  • ACETALSULFONATE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND PROCESS FOR PRODUCING STYRENE OXIDE DERIVATIVE
    申请人:Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
    公开号:EP1236714A1
    公开(公告)日:2002-09-04
    There are provided an acetalsulfonate derivative useful as an intermediate for medicines and agricultural chemicals, a process for industrially producing the derivative, and a process for industrially producing a styrene oxide derivative from the acetalsulfonate derivative or from a mandelic acid derivative. A process for producing an acetalsulfonate derivative which comprises a first step of esterifying a mandelic acid derivative to form a mandelic ester derivative, a second step of protecting the mandelic ester derivative by an acetal to form an acetal derivative, a third step of reducing the acetal derivative to form an ethanediol derivative and a fourth step of reacting the ethanediol derivative with a sulfonyl chloride derivative. A process for producing a styrene oxide derivative which comprises a deprotecting step of deacetalizing the acetalsulfonate derivative and a step of epoxidizing the sulfonate derivative obtained in the deprotecting step with the aid of a base catalyst.
    本发明提供了一种可用作医药和农用化学品中间体的乙醛磺酸衍生物、一种工业化生产该衍生物的工艺,以及一种用乙醛磺酸衍生物或扁桃酸衍生物工业化生产氧化苯乙烯衍生物的工艺。 一种生产乙醛磺酸衍生物的工艺,包括第一步酯化扁桃酸衍生物以形成扁桃酸酯衍生物,第二步用缩醛保护扁桃酸酯衍生物以形成缩醛衍生物,第三步还原缩醛衍生物以形成乙二醇衍生物,第四步使乙二醇衍生物与磺酰氯衍生物反应。一种生产氧化苯乙烯衍生物的工艺,该工艺包括使乙醛磺酸衍生物脱乙醛的脱保护步骤和在碱催化剂的帮助下使脱保护步骤中得到的磺酸衍生物环氧化的步骤。
  • US6642395B1
    申请人:——
    公开号:US6642395B1
    公开(公告)日:2003-11-04
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG CHIRALER SUBSTITUIERTER EPOXIDE<br/>[EN] A METHOD FOR THE PRODUCTION OF CHIRAL SUBSTITUTED EPOXIDES<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES EPOXY SUBSTITUES CHIRAUX
    申请人:DSM FINE CHEM AUSTRIA GMBH
    公开号:WO2005037811A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    Verfahren zur Herstellung von chiralen substituierten Epoxiden der Formel (I) in der R einen gegebenenfalls substituierten C5-C20-Aryl-, C5-C20-Heterocyclus- oder C1-C20-Alkylrest bedeutet, R1 H bedeutet oder wie R definiert ist, bei weichem ein chirales Cyanhydrin der Formel (II) mit einem Alkohol der Formel R20H in der R2 C1-C6-Alkyl bedeutet, und einer Brönsted-Säure umgesetzt wird, worauf eine 0-Schutzgruppe eingeführt wird, anschliessend mit einem Reduktionsmittel aus der Gruppe der Alkalibor- oder -aluminiumhydride reduziert wird, sodann das Sauerstoffatom durch Umsetzung mit einer Sulfonsäureverbindung in Gegenwart einer Base aktiviert wird und im Anschluss die 0-Schutzgruppe entfernt wird, worauf durch Zusatz einer Base die gewünschten Endverbindungen der Formel (I), erhalten wird.
    制备式(I)中的手性取代环氧化物的方法,其中R可能是取代的C5-C20芳基、C5-C20杂环或C1-C20烷基基团,R1表示氢或与R相同,通过将手性的式(II)的氰醇与R20H的醇在R2为C1-C6烷基的条件下与布朗斯特酸反应,引入0保护基,然后用碱金属硼或铝化合物还原剂还原,然后通过在碱的存在下与磺酸化合物反应活化氧原子,并去除0保护基,随后通过加入碱来得到所需的式(I)的末端化合物。
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