2-[3-(1,1-Di-m-tolyl-prop-2-ynyl)-phenyl]-naphthalene | 413620-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[3-(1,1-Di-m-tolyl-prop-2-ynyl)-phenyl]-naphthalene
• 英文别名: 2-[3-[1,1-Bis(3-methylphenyl)prop-2-ynyl]phenyl]naphthalene
• CAS: 413620-76-5
• 化学式: C₃₃H₂₆
• 分子量: 422.569
• InChiKey: MSAMUOGZEVAUSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(1,1-Di-m-tolyl-prop-2-ynyl)-phenyl]-naphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-{3-[1,1-Bis-(3-bromomethyl-phenyl)-prop-2-ynyl]-phenyl}-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  制备风车受体的通用合成方法

  摘要：

  描述了用作协同荧光化学传感器的双三苯甲基二炔的合成。人们发现，最方便的传感器框架准备过程不能忍受大多数功能。因此，构建了一个未功能化的框架，并通过亲电取代将识别元素选择性地安装在电子区分的关键中间体上。出现了一般化学传感器类别的分歧综合。这种合成方法的突出特点是其简单性和模块化性，允许引入各种识别元件和荧光团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01075-4
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 99.58h， 生成 2-[3-(1,1-Di-m-tolyl-prop-2-ynyl)-phenyl]-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  制备风车受体的通用合成方法

  摘要：

  描述了用作协同荧光化学传感器的双三苯甲基二炔的合成。人们发现，最方便的传感器框架准备过程不能忍受大多数功能。因此，构建了一个未功能化的框架，并通过亲电取代将识别元素选择性地安装在电子区分的关键中间体上。出现了一般化学传感器类别的分歧综合。这种合成方法的突出特点是其简单性和模块化性，允许引入各种识别元件和荧光团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01075-4

文献信息

• General synthetic methods for the preparation of pinwheel receptors
  作者：Joseph Raker、Timothy E Glass

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01075-4

  日期：2001.12

  sequence for the preparation of the sensor framework was found to be intolerant of most functionality. Therefore, an unfunctionalized framework is constructed and recognition elements are selectively installed via electrophilic substitution on an electronically differentiated key intermediate. A divergent synthesis of a general class of chemical sensors emerges. This synthetic method is highlighted by

  描述了用作协同荧光化学传感器的双三苯甲基二炔的合成。人们发现，最方便的传感器框架准备过程不能忍受大多数功能。因此，构建了一个未功能化的框架，并通过亲电取代将识别元素选择性地安装在电子区分的关键中间体上。出现了一般化学传感器类别的分歧综合。这种合成方法的突出特点是其简单性和模块化性，允许引入各种识别元件和荧光团。