N-[3-(dimethylamino)propyl]-2-nitro-1,3-benzenediamine | 878025-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(dimethylamino)propyl]-2-nitro-1,3-benzenediamine
• 英文别名: 3-N-[3-(dimethylamino)propyl]-2-nitrobenzene-1,3-diamine
• CAS: 878025-65-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₂
• mdl: MFCD23002775
• 分子量: 238.29
• InChiKey: IAALUSSPKJYKTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(dimethylamino)propyl]-2-nitro-1,3-benzenediamine 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide N1-[3-(dimethylamino)propyl]-1,2,3-benzenetriamine (120 mg, 92%) as a brown oil的产率得到N1-[3-(dimethylamino)propyl]-1,2,3-benzenetriamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080045537A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-硝基苯胺 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以to provide N-[3-(dimethylamino)propyl]-2-nitro-1,3-benzenediamine (150 mg, 37%) as a red oil的产率得到N-[3-(dimethylamino)propyl]-2-nitro-1,3-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080045537A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006023400A3

  公开（公告）日：2006-06-08
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1789045A2

  公开（公告）日：2007-05-30