N-(6-bromopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine | 1370453-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(6-bromopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: N-(6-bromopyridine-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-amine；6-bromo-N-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1370453-01-2
• 化学式: C₁₁H₇BrF₃N₃
• 分子量: 318.096
• InChiKey: HNWPXRDYWVQBQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine 、 3-(咪唑-4-基)丙酸 在 potassium phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(1-(6-((4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYL ANALOGS AS SYK INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES D'IMIDAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明提供了一种新型的咪唑类似物，其化学式为I，这些类似物是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。

  公开号：

  WO2013192128A1

文献信息

• Pyridine- and isoquinoline-derivatives as Syk and JAK kinase inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2441755A1

  公开（公告）日：2012-04-18

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of Syk kinase and/or Janus kinases.

  本发明涉及一种化合物的公式(I)，以及制备这种化合物的过程，以及它们在治疗一种病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过抑制Syk激酶和/或Janus激酶来改善。
• PYRIDYL AMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20140100250A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了式I的新型嘧啶胺，其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症方面有用。
• IMIDAZOLYL ANALOGS AS SYK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150175575A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides novel imidazole analogs of Formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型咪唑类似物I的化合物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症。
• PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150191461A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides novel pyrazole derivatives of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了公式I的新型吡唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。
• TRIAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  申请人：MACHACEK Michelle R.

  公开号：US20150239866A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided are triazole derivatives of Formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase and pharmaceutical composition. The triazole derivatives are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  提供了公式I的三唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂和药物组合物。这些三唑衍生物可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症。