摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[(Z)-4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)but-2-enyl]-7,8-dimethoxy-1,3-dihydro-benzo[d]azepin-2-one | 1260094-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(Z)-4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)but-2-enyl]-7,8-dimethoxy-1,3-dihydro-benzo[d]azepin-2-one
英文别名
3-[(Z)-4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)but-2-enyl]-7,8-dimethoxy-1H-3-benzazepin-2-one
3-[(Z)-4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)but-2-enyl]-7,8-dimethoxy-1,3-dihydro-benzo[d]azepin-2-one化学式
CAS
1260094-29-8
化学式
C27H32N2O5
mdl
——
分子量
464.561
InChiKey
BKHUBRWZNDJDNA-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    60.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-((Z)-4-chlorobut-2-en-1-yl)-7,8-dimethoxy-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐三乙胺 作用下, 反应 5.0h, 以53%的产率得到3-[(Z)-4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)but-2-enyl]-7,8-dimethoxy-1,3-dihydro-benzo[d]azepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOFORM-SELECTIVE HCN BLOCKERS
    [FR] BLOQUEURS SÉLECTIFS D'ISOFORMES DE HCN
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物作为异构体选择性HCN通道阻滞剂。特别是这些化合物显示出在HEK细胞中选择性阻断HCN1、HCN2和HCN4异构体的多样能力。本发明还涉及将这些化合物用于医学用途或作为药理学或药物开发工具。
    公开号:
    WO2011000915A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ISOFORM-SELECTIVE HCN BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS SÉLECTIFS D'ISOFORMES DE HCN
    申请人:UNIV FIRENZE
    公开号:WO2011000915A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The present invention relates to compounds of formula (I) as isoform-selective HCN blockers. In particular said compounds showed diverse capabilities of blocking selectively isoforms HCN1, HCN2 and HCN4 expressed in HEK cells. The invention further relates to the medical use of said compounds or as pharmacological or drug-development tools.
    本发明涉及式(I)化合物作为异构体选择性HCN通道阻滞剂。特别是这些化合物显示出在HEK细胞中选择性阻断HCN1、HCN2和HCN4异构体的多样能力。本发明还涉及将这些化合物用于医学用途或作为药理学或药物开发工具。
查看更多