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(Z)-8-Bromo-octa-1,3-diene | 85363-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-8-Bromo-octa-1,3-diene
英文别名
(3Z)-8-bromoocta-1,3-diene
(Z)-8-Bromo-octa-1,3-diene化学式
CAS
85363-25-3
化学式
C8H13Br
mdl
——
分子量
189.095
InChiKey
AWZURUBVAATSPW-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴戊醛 在 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 (Z)-8-Bromo-octa-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    η3-三甲基甲硅烷基烯丙基钛化合物与醛的立体和区域特异性加成。E和Z末端二烯的简便且立体控制的合成
    摘要:
    η 3 -Trimethylsilyallyltitanium化合物,(η 5 -C 5 H ^ 5)2的Ti(η 3 -1-trimethylsilylallyl),与醛进行反应,得到(±) - (R,S)-3-三甲基甲硅烷基-4-羟基-1- -烯烃具有优异的收率,可以将其脱氧甲硅烷基化为E-或Z-1,3-二烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85661-0
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文献信息

  • [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
    申请人:ABBOTT GMBH & CO KG
    公开号:WO2012152915A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The present invention relates to benzazepine derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such benzazepine derivatives, and the use of such benzazepine derivatives for therapeutic purposes.
    本发明涉及式(I)的苯并氮杂环衍生物或其生理耐受盐。本发明还涉及包含这种苯并氮杂环衍生物的药物组合物,以及利用这种苯并氮杂环衍生物进行治疗目的的用途。
  • SATO, FUMIE;SUZUKI, YOSHITO;SATO, MASAO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 44, 4589-4592
    作者:SATO, FUMIE、SUZUKI, YOSHITO、SATO, MASAO
    DOI:——
    日期:——
  • A stereo- and regio-specific addition of η3-trimethylsilylallyltitanium compound with aldehydes. A facile and stereocontrolled synthesis of E- and Z-terminal dienes
    作者:Fumie Sato、Yoshito Suzuki、Masao Sato
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85661-0
    日期:1982.1
    η3-Trimethylsilyallyltitanium compound, (η5-C5H5)2Ti(η3-1-trimethylsilylallyl), reacts with aldehydes to give (±)-(R,S)-3-trimethylsilyl-4-hydroxy-1-alkenes in excellent yields, which can be deoxysilylated to either E- or Z-1,3-dienes.
    η 3 -Trimethylsilyallyltitanium化合物,(η 5 -C 5 H ^ 5)2的Ti(η 3 -1-trimethylsilylallyl),与醛进行反应,得到(±) - (R,S)-3-三甲基甲硅烷基-4-羟基-1- -烯烃具有优异的收率,可以将其脱氧甲硅烷基化为E-或Z-1,3-二烯。
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