1-(2,5-Dimethoxy-4-ethyl-phenyl)-2-nitro-propen | 30431-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,5-Dimethoxy-4-ethyl-phenyl)-2-nitro-propen
• 英文别名: 1-Ethyl-2,5-dimethoxy-4-(2-nitroprop-1-enyl)benzene
• CAS: 30431-62-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: HYEPISFVKUWBAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-Dimethoxy-4-ethyl-phenyl)-2-nitro-propen 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 [(R)-2-(4-Ethyl-2,5-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  拟精神病药物苯基异丙基胺的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00263a013
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙酮 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 汞 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(2,5-Dimethoxy-4-ethyl-phenyl)-2-nitro-propen
  参考文献：
  名称：

  拟精神病的苯基异丙基胺。5.4-烷基-2，5-二甲氧基苯基异丙基胺。

  摘要：

  合成了一系列同源的4-烷基-2,5-二甲氧基苯基异丙基胺（烷基= H，经n-C5H11和t-C4H9），并将其与作为羊血清素的5-羟色胺激动剂的麦斯卡林进行了比较。根据三碳同系物6d在人体中观察到的拟精神药功效，发现它是直链系列中最有效的。

  DOI：

  10.1021/jm00246a006

文献信息

• Structure-activity relations in psychotomimetic phenylalkylamines
  作者：F. A. B. Aldous、B. C. Barrass、K. Brewster、D. A. Buxton、D. M. Green、R. M. Pinder、P. Rich、M. Skeels、K. J. Tutt

  DOI：10.1021/jm00256a016

  日期：1974.10
• Asymmetric synthesis of psychotomimetic phenylisopropylamines
  作者：David E. Nichols、Charles F. Barfknecht、David B. Rusterholz、Frederick Benington、Richard D. Morin

  DOI：10.1021/jm00263a013

  日期：1973.5
• Psychotomimetic phenylisopropylamines. 5. 4-Alkyl-2,5-dimethoxyphenylisopropylamines
  作者：Alexander T. Shulgin、Donald C. Dyer

  DOI：10.1021/jm00246a006

  日期：1975.12

  with mescaline as serotonin agonists in a sheep umbilical preparation. The three-carbon homolog 6d was found to be the most potent of the straight-chain series in accordance with its observed psychotomimetic effectiveness in man.

  合成了一系列同源的4-烷基-2,5-二甲氧基苯基异丙基胺（烷基= H，经n-C5H11和t-C4H9），并将其与作为羊血清素的5-羟色胺激动剂的麦斯卡林进行了比较。根据三碳同系物6d在人体中观察到的拟精神药功效，发现它是直链系列中最有效的。