1-[2-(3-Chlorophenyl)phenyl]pyridin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(3-Chlorophenyl)phenyl]pyridin-2-one
• 英文别名: 1-[2-(3-chlorophenyl)phenyl]pyridin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO
• 分子量: 281.7
• InChiKey: HEAHDRKUBQLMDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-[2-(3-Chlorophenyl)phenyl]pyridin-2-one 、 1-(4′-chloro[1,1′-biphenyl]-2-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化弱螯合辅助 N-芳基吡啶酮通过 2 倍 C-H 活化进行位点选择性 C-H 芳基化

  摘要：

  钯催化的弱螯合辅助的芳烃氧化交叉脱氢偶联已经完成。使用药用重要的吡啶酮作为内在导向基团、区域选择性、2倍C-H活化以及生物活性化合物的后期修饰是重要的实用特征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00216

文献信息

• Palladium-Catalyzed Weak Chelation-Assisted Site-Selective C–H Arylation of <i>N</i>-Aryl Pyridones via 2-fold C–H Activation
  作者：Maniya V. Nanjegowda、Shubhajit Basak、Tripti Paul、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00216

  日期：——

  Palladium-catalyzed weak chelation-assisted oxidative cross-dehydrogenative coupling of arenes has been accomplished. The use of medicinally important pyridones as the intrinsic directing group, regioselectivity, 2-fold C–H activation, and late-stage modification of bioactive compounds are the important practical features.

  钯催化的弱螯合辅助的芳烃氧化交叉脱氢偶联已经完成。使用药用重要的吡啶酮作为内在导向基团、区域选择性、2倍C-H活化以及生物活性化合物的后期修饰是重要的实用特征。