N-苄基-1-氨基金刚烷 | 3717-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-1-氨基金刚烷
• 英文名称: adamantan-1-yl-benzyl-amine
• 英文别名: N-benzyl-adamantan-1-amine；N-benzyladamantan-1-amine
• CAS: 3717-60-0
• 化学式: C₁₇H₂₃N
• 分子量: 241.376
• InChiKey: OFNIFAABSYOPSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.647
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-1-氨基金刚烷 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到N-(Phenylmethylene)tricyclo<3.3.1.1^3,7>decan-1-amine N-Oxide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of dioxiranes. 16. A facile one step synthesis of C-aryl nitrones using dimethyldioxirane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a073
• 作为产物：
  描述：

  盐酸金刚烷胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-苄基-1-氨基金刚烷
  参考文献：
  名称：

  抗病毒药。2.与1-金刚烷胺有关的化合物的构效关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00288a019

文献信息

• Reductive Amination of Aldehydes and Ketones with Sodium Triacetoxyborohydride. Studies on Direct and Indirect Reductive Amination Procedures¹
  作者：Ahmed F. Abdel-Magid、Kenneth G. Carson、Bruce D. Harris、Cynthia A. Maryanoff、Rekha D. Shah

  DOI：10.1021/jo960057x

  日期：1996.1.1

  triacetoxyborohydride is presented as a general reducing agent for the reductive amination of aldehydes and ketones. Procedures for using this mild and selective reagent have been developed for a wide variety of substrates. The scope of the reaction includes aliphatic acyclic and cyclic ketones, aliphatic and aromatic aldehydes, and primary and secondary amines including a variety of weakly basic and

  存在三乙酰氧基硼氢化钠作为用于醛和酮的还原胺化的一般还原剂。已经开发了用于多种底物的使用这种温和选择性试剂的方法。反应范围包括脂族无环和环状酮，脂族和芳族醛，以及伯胺和仲胺，包括各种弱碱性和非碱性胺。局限性包括与芳族和不饱和酮以及一些位阻酮和胺的反应。1,2-二氯乙烷（DCE）是优选的反应溶剂，但是反应也可以在四氢呋喃（THF）中进行，有时也可以在乙腈中进行。乙酸可用作酮反应的催化剂，但醛类通常不需要。该过程可在对酸敏感的官能团（如乙缩醛和缩酮）的存在下有效地进行；它也可以在可还原的官能团如CC多键以及氰基和硝基的存在下进行。在DCE中，反应通常比在THF中更快，并且在两种溶剂中，在AcOH存在下反应都更快。与其他还原性胺化程序（如NaBH（3）CN / MeOH，硼烷-吡啶和催化氢化）相比，NaBH（OAc）（3）始终提供较高的收率和较少的副产物。在某些醛与伯胺发生二烷基化问题的还原胺化
• Polycyclic propargylamine and acetylene derivatives as multifunctional neuroprotective agents
  作者：Frank T. Zindo、Quinton R. Barber、Jacques Joubert、Jacobus J. Bergh、Jacobus P. Petzer、Sarel F. Malan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.04.039

  日期：2014.6

  The aim of this study was to design drug-like molecules with multiple neuroprotective mechanisms which would ultimately inhibit N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptors, block L-type voltage gated calcium channels (VGCC) and inhibit apoptotic processes as well as the monoamine oxidase-B (MAO-B) enzyme in the central nervous system. These types of compounds may act as neuroprotective and symptomatic drugs

  本研究的目的是设计药物样与这将最终抑制多发性神经保护机制分子Ñ甲基d天冬氨酸（NMDA）受体，块大号型电压门控钙通道（VGCC）并抑制中枢神经系统中的凋亡过程以及单胺氧化酶B（MAO-B）酶。这些类型的化合物可作为神经疾病的保护性和对症药物，例如阿尔茨海默氏病和帕金森氏病。在设计化合物时，我们专注于雷沙吉兰和司来吉兰的结构，两种众所周知的MAO-B抑制剂和拟议的神经保护剂。基于该考虑，合成的化合物均包含缀合至各种多环笼部分的雷沙吉兰和司来吉兰的炔丙基胺官能团或其衍生物。这些多环部分是非极性的，已被证明可以帮助共轭化合物跨血脑屏障转运，以及细胞膜，并具有继发性积极的神经保护作用。所有新颖的合成多环衍生物均被证明具有显着的抗凋亡活性（p  <0.05），与阳性对照司来吉兰相当。四种化合物（12，15和16）表现出有前途的VGCC和NMDA受体通道的抑制活性范围从18％到微摩尔浓度为59％和相比
• [EN] FUSED-RING COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À CYCLES CONDENSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2016131380A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  This disclosure is related to a fused-ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the fused ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation methods thereof, and use thereof in modulating activity of indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2, 3-dioxygenase (TDO). This disclosure further provides methods of treating IDO and/or TDO-associated diseases, including cancer, viral infection and autoimmune diseases.

  这份披露涉及到式(I)的融合环化合物和/或其药学上可接受的盐，包括式(I)的融合环化合物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物，其制备方法，以及在调节吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)和/或色氨酸2,3-二氧化酶(TDO)活性中的应用。这份披露还提供了治疗IDO和/或TDO相关疾病的方法，包括癌症、病毒感染和自身免疫疾病。
• Mild and Selective Cobalt‐Catalyzed Chemodivergent Transfer Hydrogenation of Nitriles
  作者：Zhihui Shao、Shaomin Fu、Mufeng Wei、Shaolin Zhou、Qiang Liu

  DOI：10.1002/anie.201608345

  日期：2016.11.14

  Herein, we describe a selective cobalt‐catalyzed chemodivergent transfer hydrogenation of nitriles to synthesize primary, secondary, and tertiary amines. The solvent effect plays a key role for the selectivity control. The general applicability of this procedure was highlighted by the synthesis of more than 70 amine products bearing various functional groups in high chemoselectivity. Moreover, this

  在本文中，我们描述了腈的选择性钴催化化学发散转移氢化反应，以合成伯，仲和叔胺。溶剂效应对于选择性控制起着关键作用。该方法的普遍适用性以高化学选择性合成了70多种带有各种官能团的胺产物而得到了强调。此外，这种温和的系统实现了腈转移氢化的> 2000吨（周转数）。
• 一种钴络合物及其制备方法与在选择性催化 氰基的转移氢化反应中的应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN107964028B

  公开（公告）日：2019-10-29

  本发明公开了一种钴络合物及其制备方法与在选择性催化氰基的转移氢化反应中的应用。所述钴络合物的结构式如式Ⅰ所示。所述钴络合物可通过如下方法制备：在惰性气氛的保护下，钴盐与NNP配体或PNP配体进行反应即得；所述钴盐的化学式为CoX12，其中，X1表示卤素、硫酸根、高氯酸根、六氟磷酸根、六氟锑酸根、四氟硼酸根、三氟甲基磺酸根或四(五氟苯基)硼酸根。本发明提供的钴络合物能够用于选择性催化氰基的转移氢化反应，获得一级胺化合物、二级胺化合物和三级胺化合物，它们均为后续一系列的功能化反应中都是重要的中间体，表现出了很高的催化活性，具有很高的研究价值和应用前景。