6-acetyl-2-(4-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenylthio)-5-methyl-3(2H)-pyridazinone | 259192-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-acetyl-2-(4-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenylthio)-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 6-acetyl-2-(4-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-5-methylpyridazin-3-one
• CAS: 259192-42-2
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 405.304
• InChiKey: LADWJCWNGNLCGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-2-(4-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenylthio)-5-methyl-3(2H)-pyridazinone 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-chlorophenyl)-6-(1-hydroxyethyl)-5-methyl-4-phenylthio-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives

  摘要：

  由公式(I)表示的吡啶并嗪酮衍生物：其药用盐，或其衍生物，或包含作为活性成分的衍生物或其药用盐的药物组合物，以及药用可接受的载体或稀释剂。

  公开号：

  US06469003B1
• 作为产物：
  描述：

  6-acetyl-4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3(2H)-pyridazinone 、 4-氯苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-acetyl-2-(4-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenylthio)-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives

  摘要：

  由公式(I)表示的吡啶并嗪酮衍生物：其药用盐，或其衍生物，或包含作为活性成分的衍生物或其药用盐的药物组合物，以及药用可接受的载体或稀释剂。

  公开号：

  US06469003B1

文献信息

• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1130015A1

  公开（公告）日：2001-09-05

  A pyridazinone derivative represented by formula (I) : wherein R1 represents a phenyl group, a substituted phenyl group, an aromatic heterocyclic group or a substituted aromatic heterocyclic group; R2 represents a (C1-C8)alkyl group, a substituted (C1-C8)alkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group, an aralkyl group, a substituted aralkyl group, an aromatic heterocyclic group, a substituted aromatic heterocyclic group, an amino group, an amino group substituted with one or two (C1-C8)alkyl groups which are the same or different, a 4- to 10-membered cyclic amino group, a cyano group, a carboxyl group, a (C1-C8)alkoxyearbonyl group, a carbamoyl group, a thiocarbamoyl group, an aminocarbonyl group, an aminocarbonyl group substituted with one or two (C1-C8)alkyl groups or substituted (C1-C8)alkyl groups which are the same or different, a 4- to 10-membered cyclic aminocarbonyl group, a phenylaminocarbonyl group, a substituted phenylaminocarbonyl group, an aromatic heterocyle-aminocarbonyl group or a substituted aromatic heterocyle-aminocarbonyl group; R3 represents a hydrogen atom, a (C1-C8)alkyl group, a substituted (C1-C8)alkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group, an aromatic heterocyclic group or a substituted aromatic heterocyclic group; and R4 represents a cyano group, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a derivative thereof, or a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient the derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

  一种由式(I)代表的哒嗪酮衍生物： 其中 R1 代表苯基、取代的苯基、芳香杂环基团或取代的芳香杂环基团；R2代表(C1-C8)烷基、取代的(C1-C8)烷基、苯基、取代的苯基、芳烷基、取代的芳烷基、芳香杂环基、取代的芳香杂环基、氨基、被一个或两个相同或不同的(C1-C8)烷基取代的氨基、4-10元环状氨基、氰基、羧基、(C1-C8)烷氧羰基氨基羰基、被一个或两个相同或不同的（C1-C8）烷基或取代的（C1-C8）烷基取代的氨基羰基、4 至 10 元环状氨基羰基、苯基氨基羰基、取代的苯基氨基羰基、芳香杂环氨基羰基或取代的芳香杂环氨基羰基；R3 代表氢原子、(C1-C8)烷基、取代的(C1-C8)烷基、苯基、取代的苯基、芳香杂环基团或取代的芳香杂环基团；以及 R4 代表氰基、 其药学上可接受的盐，或其衍生物，或由衍生物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体或稀释剂组成的药物组合物。
• ピリダジノン誘導体
  申请人：——

  公开号：JP2000119257A

  公开（公告）日：2000-04-25

  (57)【要約】\n【解決手段】 一般式（Ｉ）\n【化１】\n〔式中、Ｒ1 は（置換）フェニル、（置換）芳香族複素環、Ｒ2 は（置換）低級アルキル、（置換）フェニル、（置換）アラルキル、（置換）芳香族複素環、置換アミノ、４〜１０員環の環状アミノ等、Ｒ3 はＨ、（置換）低級アルキル、（置換）フェニル、（置換）アラルキル、（置換）芳香族複素環等、またＲ3 はＲ5 又はＲ6 と一緒になって(CR72)m、Ｒ4 はシアノ、-C(Y)R5 、-CH(OR8)R6 、-C(R6)(OR9) OR10,（R5、R6、R8、R9、R10 は特定の基、Y はNH、O ）、Ｒ7 はＨ、（置換）低級アルキル、（置換）フェニル等、ｍは２〜７、Ｘは単結合、Ｏ、S(O)n 、ｎは０、１、２。〕で表されるピリダジノン誘導体又はその医薬上許容される塩。\n【効果】 細胞接着阻害作用を有し、炎症、喘息、慢性関節リウマチ、動脈硬化、アレルギー、癌転移、虚血再灌流障害、臓器移植拒絶反応、乾癬、急性肺損傷、炎症性腸疾患、火傷などの治療に効果を示す。

  (57) [摘要] Јn [溶液] 通式 (I) Јn [化学式 1] Јn [式中 R1 是（取代）苯基、（取代）芳香杂环，R2 是（取代）低级烷基、（取代）苯基、（取代）芳烷基、（取代）芳香杂环、取代氨基、4-10 位环氨基等，R3 是 H、（取代）低级烷基、（取代）苯基、（取代）芳烷基、（取代）芳香杂环等。R3是H、（取代的）低级烷基、（取代的）苯基、（取代的）芳烷基、（取代的）芳香杂环等，R3与R5或R6一起也是(CR72)m，R4是氰基、-C(Y)R5、-CH(OR8)R6、-C(R6)(OR9) OR10，（R5、R6、R8、R9和R10是特定基团，Y是NH、O ），R7 是 H、（取代的）低级烷基、（取代的）苯基等，m 是 2-7，X 是单键、O、S(O)n ，n 是 0、1、2）哒嗪酮衍生物或其药学上可接受的盐，由 ]表示。\功效] 抑制细胞粘附，对治疗炎症、哮喘、慢性类风湿性关节炎、动脉粥样硬化、过敏、癌症转移、缺血再灌注损伤、器官移植排斥反应、银屑病、急性肺损伤、炎症性肠病、烧伤等疾病有效。
• US6469003B1
  申请人：——

  公开号：US6469003B1

  公开（公告）日：2002-10-22