N-苄基-1H-四唑-5-胺 | 14832-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-1H-四唑-5-胺
• 英文名称: 5-benzylamino-tetrazole
• 英文别名: 5-Benzylaminotetrazole；N-benzyl-2H-tetrazol-5-amine
• CAS: 14832-58-7
• 化学式: C₈H₉N₅
• mdl: MFCD00479271
• 分子量: 175.193
• InChiKey: XONYMCKGFMQQFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C
• 沸点：
  376.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-1H-四唑-5-胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到苄异腈
  参考文献：
  名称：

  氨基四唑的阳极氧化：一种温和而安全的异氰化物途径

  摘要：

  已经开发出一种用于从易于获得的氨基四唑衍生物制备异氰化物的新电化学方法，该方法可耐受前所未有的官能团范围。还展示了使用化学而不是电化学氧化来提供异氰化物，这为那些没有电合成设备的人提供了获取这些化合物的途径。除了在进一步反应中使用电化学产生的异氰化物的可能性之外，还证明了使用流动电化学放大的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03475
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-(1H-tetrazol-5-yl)-carbamic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-苄基-1H-四唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of certain 5-aminotetrazole derivatives. I. The action of hydrazoic acid on some dialkylcyanamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50014a015

文献信息

• [EN] NEW ARYL IMIDAZOLES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ARYL IMIDAZOLES ET COMPOSES ASSOCIES, MODULATEURS DE RECEPTEUR C5A
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2003082829A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention provides Aryl substituted imidazoles, pyrazoles, pyridizines and related compounds of the Formula (I) where the ring system represented by Formula (A) is a 5 membered heteroaryl ring system, in which x is 0, A is chosen from carbon and heteroatoms nitrogen, oxygen, and sulfur, and E and G are independently carbon or nitrogen, provided that the 5 membered heteroaryl ring system does not contain more than 3 heteroatoms or more than 1 oxygen or sulfur atom, or a 6 membered heteroaryl ring system, in which x is 1, A, B, E, and G are independently chosen from carbon and nitrogen, provided that the 6 membered heteroaryl ring system does not contain more than 3 nitrogen atoms. The remaining variables, Ar1, Ar2, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, y and z are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred compounds of the invention act bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds. It further relates to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory and immune system disorders.

  该发明提供了式（I）中的芳基取代咪唑、吡唑、吡啶和相关化合物，其中由式（A）表示的环系统是一个5成员杂芳基环系统，在该环系统中x为0，A从碳和杂原子氮、氧和硫中选择，E和G分别为碳或氮，前提是5成员杂芳基环系统不含超过3个杂原子或超过1个氧或硫原子，或者是一个6成员杂芳基环系统，在该环系统中x为1，A、B、E和G分别从碳和氮中选择，前提是6成员杂芳基环系统不含超过3个氮原子。其余变量Ar1、Ar2、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、y和z在此处定义。这些化合物是C5a受体的配体。该发明的优选化合物具有高亲和力结合到C5a受体，并且在C5a受体上表现为中性拮抗剂或逆激动剂活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。它进一步涉及使用这些化合物治疗各种炎症和免疫系统疾病。
• Tetrazolyl-substituted quinuclidines as substance P antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0829480A2

  公开（公告）日：1998-03-18

  This invention provides a compound of the formula: and its pharmaceutically acceptable salts, wherein    R1 is halo, C1-C6 alkyl, halo C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy or halo C1-C6 alkoxy; R2 is hydrogen, C1-C6 alkyl, halo C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyl-S-, C1-C6 alkyl-SO-, C1-C6 alkyl-SO2-, cyclopropyl, phenyl, -NH2, -NH(CH3), -NHC(=O)CH3, -N(CH3)2, - N(C2H5)2 or -CH2C(=O)CF3; Ar1 and Ar2 are independently phenyl, halophenyl or thienyl; X is NH, O or S; and Y is hydrogen, -COOR3 or -CONR4R5, wherein R3, R4 and R5 are independently hydrogen or C1-C6 alkyl. These compounds are useful as analgesics or anti-inflammatory agents, or in the treatment of allergic disorders, angiogenesis, CNS disorders, emesis, gastrointestinal disorders, sunburn, urinary incontinence, or diseases, disorders or adverse conditions caused by Helicobacter pylori, or the like, in a mammalian subject, especially human, especially as analgesics or anti-inflammatory agents in the periphery.

  本发明提供了一种式化合物： 及其药学上可接受的盐，其中 R1是卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基；R2是氢、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷基-S-、C1-C6烷基-SO-、C1-C6烷基-SO2-、环丙基、苯基、-NH2、-NH(CH3)、-NHC(＝O)CH3、-N(CH3)2、-N(C2H5)2或-CH2C(＝O)CF3；Ar1 和 Ar2 独立地为苯基、卤代苯基或噻吩基；X 为 NH、O 或 S；Y 为氢、-COOR3 或 -CONR4R5，其中 R3、R4 和 R5 独立地为氢或 C1-C6 烷基。 这些化合物可用作镇痛剂或抗炎剂，或用于治疗哺乳动物，尤其是人类的过敏性疾病、血管生成、中枢神经系统疾病、呕吐、胃肠道疾病、晒伤、尿失禁，或幽门螺旋杆菌等引起的疾病、紊乱或不良状况，特别是作为外周镇痛剂或抗炎剂。
• OXIDATION OF 5-AMINOTETRAZOLES: BENZYL ISOCYANIDE
  作者：Höfle, Gerhard、Lange, Bernd

  DOI：10.15227/orgsyn.061.0014

  日期：——
• Mono-alkylation of Sodium 5-Aminotetrazole in Aqueous Medium
  作者：Ronald A. Henry、William G. Finnegan

  DOI：10.1021/ja01632a094

  日期：1954.2
• The Acylation of some 5-Aminotetrazole Derivatives
  作者：Robert M. Herbst、William L. Garbrecht

  DOI：10.1021/jo50016a007

  日期：1953.10