7-Morpholinoindan-1-on | 38112-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-Morpholinoindan-1-on
• 英文别名: 7-morpholin-4-yl-indan-1-one；7-Morpholin-4-yl-2,3-dihydroinden-1-one；7-morpholin-4-yl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 38112-34-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: CSYYVJDZBBSJLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 1,4-dimorpholinocyclohexa-1,3-diene 生成 1,4-二吗啉苯 、 7-Morpholinoindan-1-on
  参考文献：
  名称：

  胺化学。第十六部分。αβ-不饱和酰氯与1,4-二吗啉代环己-1,3-二烯的反应。7-吗啉代和4,7-二吗啉代-茚满-1-酮的合成

  摘要：

  丙烯酰氯与1，4-二吗啉代环己-1，3-二烯的反应已显示出7-吗啉代-茚满-1-酮。以类似的方式，甲基丙烯酰氯，巴豆酰氯和肉桂酰氯分别得到相应的2-甲基-，3-甲基-和3-苯基-7-吗啉代茚满-1-一，而β-氯丙烯酰氯得到4,7-二-morpholinoindan-1-一个。由于1，4-二吗啉代苯和相应的αβ-不饱和酸吗啉的竞争形成，收率低。

  DOI：

  10.1039/p19720001639

文献信息

• Enamine chemistry. Part XVI. Reaction of αβ-unsaturated acid chlorides with 1,4-dimorpholinocyclohexa-1,3-diene. Synthesis of 7-morpholino- and 4,7-dimorpholino-indan-1-ones
  作者：P. W. Hickmott、B. J. Hopkins、G. Sheppard、D. J. Barraclough

  DOI：10.1039/p19720001639

  日期：——

  The reaction of acryloyl chloride with 1,4-dimorpholinocyclohexa-1,3-diene has been shown to give 7-morpholino-indan-1-one. In a similar way methacryloyl, crotonoyl, and cinnamoyl chlorides gave the corresponding 2-methyl-, 3-methyl-, and 3-phenyl-7-morpholinoindan-1-one, respectively, and β-chloroacryloyl chloride gave 4,7-di-morpholinoindan-1 -one. Yields were low owing to competing formation of

  丙烯酰氯与1，4-二吗啉代环己-1，3-二烯的反应已显示出7-吗啉代-茚满-1-酮。以类似的方式，甲基丙烯酰氯，巴豆酰氯和肉桂酰氯分别得到相应的2-甲基-，3-甲基-和3-苯基-7-吗啉代茚满-1-一，而β-氯丙烯酰氯得到4,7-二-morpholinoindan-1-一个。由于1，4-二吗啉代苯和相应的αβ-不饱和酸吗啉的竞争形成，收率低。