3-(2,5-Dihexyl-4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-prop-2-yn-1-ol | 220280-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,5-Dihexyl-4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-[2,5-Dihexyl-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 220280-73-9
• 化学式: C₂₆H₄₀OSi
• 分子量: 396.689
• InChiKey: RLUSOFKYIRYZOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-Dihexyl-4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-prop-2-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成，手性光学行为，和羧酸官能化聚传感（苯ethynylene- ALT联噻吩）■

  摘要：

  几种聚亚苯基乙炔盐用可变的亚苯基亚乙炔基（PE）间隔区长度（最多4个重复单元）合成了具有（手性）未官能化取代基的β-联噻吩。通过紫外可见光谱和圆二色性（CD）光谱对手性行为进行了评估，揭示了高度溶剂敏感的聚集体形成。基于这种高灵敏度，制备了手性和非手性羧酸官能化的类似物，其连接羧酸和聚合物主链的间隔基的长度是变化的。UV-vis，CD和发射光谱的组合显示，手性胺对溶液和薄膜中的官能化聚合物具有明显的亲和力。然而，根据羧酸官能化的侧链的长度，观察到聚合物的不同的超分子行为。

  DOI：

  10.1021/ma101816z
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(正己基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 哌啶 、 potassium iodate 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(2,5-Dihexyl-4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  末端乙炔单元使用不同极性的正交保护基合成单分散低聚（对亚苯基乙炔）

  摘要：

  从 1,4-二己基-2-(3-羟基丙基-1-炔基)-5-[2-(三异丙基甲硅烷基)乙炔基]苯开始，通过发散-收敛合成合成单分散低聚（对亚苯基乙炔基）（oligoPPE）并使用 Pd/Cu 催化的炔-芳基偶联。羟甲基 (HOM) 和三异丙基甲硅烷基 (TIPS) 用作乙炔部分的正交保护基团。极性 HOM 基团对产品的色谱行为有很强的影响，使纯化合物的分离变得非常容易。合成一直进行到九聚体。oligoPPE 被完全表征，包括吸收和发射光谱数据。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<277::aid-ejoc277>3.0.co;2-r