tert-butyl 2-(3-aminophenyl)propanoate | 183180-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-aminophenyl)propanoate
• 英文别名: tert-Butyl (+)-2-(3-aminophenyl)propionate
• CAS: 183180-55-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: HLFGJIXEZSPUKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-aminophenyl)propanoate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 N-Methyl-N-(2,3-dimethylphenyl)-2-[3-[N-(2-aminoacetyl)-N-(N-methyl-N-phenylcarbamoylmethyl)amino]phenoxy]acetamide 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-Butyl (+/-)-2-[3-[3-[N-[3-[N-methyl-N-(2,3-dimethylphenyl)carbamoylmethyloxy]phenyl]-N-(N-methyl-N-phenylcarbamoylmethyl)carbamoylmethyl]ureido]phenyl] propionate
  参考文献：
  名称：

  Aminophenol derivatives

  摘要：

  以下是该段文字的中文翻译： 由下式（1）表示的氨基酚衍生物：##STR1## 其中X为O或S；A为烷基，R.sup.1为苯基等，R.sup.2和R.sup.3为H或烷基；R.sup.4为取代的氨基甲酰基烷基等；R.sup.5为取代的氨基等；它们的盐，以及衍生物和盐的光学异构体。还披露了胃泌素受体拮抗剂，胆囊收缩素受体拮抗剂和用于消化系统疾病的药物。这些化合物对胃泌素受体或CCK-A受体具有强烈的结合抑制作用，并且它们对CCK-A受体或胃泌素受体中的任一组具有较高的选择性，因此，这些化合物对预防和治疗包括消化性溃疡在内的胃肠疾病以及中枢神经系统疾病是有用的。

  公开号：

  US05919824A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (+/-)-2-(3-nitrophenyl)propionate 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(3-aminophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Aminophenol derivatives

  摘要：

  以下是该段文字的中文翻译： 由下式（1）表示的氨基酚衍生物：##STR1## 其中X为O或S；A为烷基，R.sup.1为苯基等，R.sup.2和R.sup.3为H或烷基；R.sup.4为取代的氨基甲酰基烷基等；R.sup.5为取代的氨基等；它们的盐，以及衍生物和盐的光学异构体。还披露了胃泌素受体拮抗剂，胆囊收缩素受体拮抗剂和用于消化系统疾病的药物。这些化合物对胃泌素受体或CCK-A受体具有强烈的结合抑制作用，并且它们对CCK-A受体或胃泌素受体中的任一组具有较高的选择性，因此，这些化合物对预防和治疗包括消化性溃疡在内的胃肠疾病以及中枢神经系统疾病是有用的。

  公开号：

  US05919824A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed α-Arylation of Zinc Enolates of Esters: Reaction Conditions and Substrate Scope
  作者：Takuo Hama、Shaozhong Ge、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jo401476f

  日期：2013.9.6

  The intermolecular α-arylation of esters by palladium-catalyzed coupling of aryl bromides with zinc enolates of esters is reported. Reactions of three different types of zinc enolates have been developed. α-Arylation of esters occurs in high yields with isolated Reformatsky reagents, with Reformatsky reagents generated from α-bromo esters and activated zinc, and with zinc enolates generated by quenching

  报道了通过芳基溴化物与酯的烯醇锌的钯催化偶联实现酯的分子间α-芳基化。已经开发出三种不同类型的烯醇锌的反应。使用分离的 Reformatsky 试剂、使用由 α-溴代酯和活化锌生成的 Reformatsky 试剂以及使用氯化锌猝灭酯的碱金属烯醇化物生成的锌烯醇化物，可以高产率进行酯的 α-芳基化。使用烯醇锌代替碱金属烯醇化物大大扩展了酯的芳基化范围。该反应在室温或 70 °C 下与含有氰基、硝基、酯、酮、氟、烯醇化氢、羟基或氨基官能团的溴代芳烃以及与溴代吡啶发生。酯的范围包括无环乙酸酯、丙酸酯和异丁酸酯、α-烷氧基酯和内酯。使用带有受阻五苯基二茂铁基二叔丁基膦(Q-phos)或高反应性二聚Pd(I)络合物[P( t -Bu) 3 ]PdBr} 2 的催化剂进行酯的烯醇锌的芳基化。
• [EN] GASTRIN AND CHOLECYSTOKININ RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE LA GASTRINE ET DE LA CHOLÉCYSTOKININE
  申请人：BLACK JAMES FOUNDATION

  公开号：WO2006051312A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] This invention relates to a compound of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification. The compound is useful for the treatment of gastrin related disorders.
  [FR] La présente invention a pour objet un composé de formule (I) (1) où les variables sont telles que définies dans la description. Ledit composé peut être employé dans le traitement de troubles liés à la gastrine.
• Aminophenol derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05919824A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  Aminophenol derivatives represented by the following formula (1): ##STR1## wherein X is O or S; A is alkylene, R.sup.1 is phenyl, etc., R.sup.2 and R.sup.3 are H or alkyl; R.sup.4 is substituted carbamoylalkyl, etc.; R.sup.5 is substituted amino, etc.; their salts, and optical isomers of the derivatives and salts. Also disclosed are gastrin receptor antagonists, cholecystokinin receptor antagonists, and medicines for digestive diseases. The compounds have strong binding inhibition against gastrin receptor or CCK-A receptor and also they have higher selectivity to either group of CCK-A receptor or gastrin receptor, and therefore, the compounds are useful for preventing and treating gastrointestinal diseases including peptic ulcers as well as central nervous system diseases.

  以下是该段文字的中文翻译： 由下式（1）表示的氨基酚衍生物：##STR1## 其中X为O或S；A为烷基，R.sup.1为苯基等，R.sup.2和R.sup.3为H或烷基；R.sup.4为取代的氨基甲酰基烷基等；R.sup.5为取代的氨基等；它们的盐，以及衍生物和盐的光学异构体。还披露了胃泌素受体拮抗剂，胆囊收缩素受体拮抗剂和用于消化系统疾病的药物。这些化合物对胃泌素受体或CCK-A受体具有强烈的结合抑制作用，并且它们对CCK-A受体或胃泌素受体中的任一组具有较高的选择性，因此，这些化合物对预防和治疗包括消化性溃疡在内的胃肠疾病以及中枢神经系统疾病是有用的。