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(S)-3-((S)-1-Methyl-2-oxo-cyclohexyl)-2-phenylsulfanyl-propionic acid methyl ester | 118664-20-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-3-((S)-1-Methyl-2-oxo-cyclohexyl)-2-phenylsulfanyl-propionic acid methyl ester
英文别名
methyl (2S)-3-[(1S)-1-methyl-2-oxocyclohexyl]-2-phenylsulfanylpropanoate
(S)-3-((S)-1-Methyl-2-oxo-cyclohexyl)-2-phenylsulfanyl-propionic acid methyl ester化学式
CAS
118664-20-3
化学式
C17H22O3S
mdl
——
分子量
306.426
InChiKey
VJRAKFMPKAALKE-YOEHRIQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • DANGELO, JEAN;GUINGANT, ANDRE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) C. 2667-2670
    作者:DANGELO, JEAN、GUINGANT, ANDRE
    DOI:——
    日期:——
  • The asymmetric michael addition process involving chiral imines : stereochemical data in support of a cyclic-like transition state
    作者:Jean d'Angelo、André Guingant、Claude Riche、Angèle Chiaroni
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85255-9
    日期:——
    Additions of imine to Michael acceptors and are both highly selective processes. The observed stereocontrol of the newly created asymmetric centers in the resulting adducts strongly supports cyclic-like transition states.
    亚胺添加到迈克尔受体上,都是高度选择性的过程。观察到的新形成的加合物中新创建的不对称中心的立体控制强烈支持环状过渡态。
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