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2-(3-(1-carboxy-1-methyl(ethylsulfanyl))-phenylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid
2-(3-(1-carboxy-1-methyl(ethylsulfanyl))-phenylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid | 694520-72-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-(1-carboxy-1-methyl(ethylsulfanyl))-phenylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid
英文别名
2-[3-(2-Carboxypropan-2-ylsulfanyl)phenyl]sulfanyl-2-methylpropanoic acid;2-[3-(2-carboxypropan-2-ylsulfanyl)phenyl]sulfanyl-2-methylpropanoic acid
CAS
694520-72-4
化学式
C
14
H
18
O
4
S
2
mdl
——
分子量
314.427
InChiKey
QVSPEBUZBPXXNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
20
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
125
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3-(1-carboxy-1-methyl(ethylsulfanyl))-phenylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid
、 dirhodium tetraacetate 以 further solvent(s) 为溶剂, 以65%的产率得到
参考文献:
名称:
羧酸二铱(II)配合物为结构单元。顺式-螯合二羧酸,旨在桥接双核核
摘要:
一系列硅酮的合成和晶体结构 二羧酸描述了被设计为跨越四羧酸二(二氢)(II)骨架上的一对顺式位点的HO 2 CCR 2 OArOCR 2 CO 2 H(LH 2)的一般结构。单螯合物LRh 2(OAc)2和双螯合物L 2 Rh 2是通过将二酸与Rh 2(OAc)4在N,N-二甲基苯胺。螯合物是在动力学控制下形成的,从具有甲基的二酸获得最佳收率。醚醚键旁的芳环上的侧链和庞大的取代基。在热力学控制下,通过以下方法测量有效的螯合摩尔浓度:1 H NMR 在 四氯乙烷。通过分子力学和量子化学技术研究了螯合物的稳定性和二元酸的构象性质。
DOI:
10.1039/b310008a
作为产物:
描述:
苯硫醇
在
sodium hydroxide
、
caesium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
2-(3-(1-carboxy-1-methyl(ethylsulfanyl))-phenylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid
参考文献:
名称:
羧酸二铱(II)配合物为结构单元。顺式-螯合二羧酸,旨在桥接双核核
摘要:
一系列硅酮的合成和晶体结构 二羧酸描述了被设计为跨越四羧酸二(二氢)(II)骨架上的一对顺式位点的HO 2 CCR 2 OArOCR 2 CO 2 H(LH 2)的一般结构。单螯合物LRh 2(OAc)2和双螯合物L 2 Rh 2是通过将二酸与Rh 2(OAc)4在N,N-二甲基苯胺。螯合物是在动力学控制下形成的,从具有甲基的二酸获得最佳收率。醚醚键旁的芳环上的侧链和庞大的取代基。在热力学控制下,通过以下方法测量有效的螯合摩尔浓度:1 H NMR 在 四氯乙烷。通过分子力学和量子化学技术研究了螯合物的稳定性和二元酸的构象性质。
DOI:
10.1039/b310008a
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