2-(3-(1-carboxy-1-methyl(ethylsulfanyl))-phenylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid | 694520-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3-(1-carboxy-1-methyl(ethylsulfanyl))-phenylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-[3-(2-Carboxypropan-2-ylsulfanyl)phenyl]sulfanyl-2-methylpropanoic acid；2-[3-(2-carboxypropan-2-ylsulfanyl)phenyl]sulfanyl-2-methylpropanoic acid
• CAS: 694520-72-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄S₂
• 分子量: 314.427
• InChiKey: QVSPEBUZBPXXNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(1-carboxy-1-methyl(ethylsulfanyl))-phenylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid 、 dirhodium tetraacetate 以 further solvent(s) 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羧酸二铱（II）配合物为结构单元。顺式-螯合二羧酸，旨在桥接双核核

  摘要：

  一系列硅酮的合成和晶体结构 二羧酸描述了被设计为跨越四羧酸二（二氢）（II）骨架上的一对顺式位点的HO 2 CCR 2 OArOCR 2 CO 2 H（LH 2）的一般结构。单螯合物LRh 2（OAc）2和双螯合物L 2 Rh 2是通过将二酸与Rh 2（OAc）4在N，N-二甲基苯胺。螯合物是在动力学控制下形成的，从具有甲基的二酸获得最佳收率。醚醚键旁的芳环上的侧链和庞大的取代基。在热力学控制下，通过以下方法测量有效的螯合摩尔浓度：1 H NMR 在 四氯乙烷。通过分子力学和量子化学技术研究了螯合物的稳定性和二元酸的构象性质。

  DOI：

  10.1039/b310008a
• 作为产物：
  描述：

  苯硫醇 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(3-(1-carboxy-1-methyl(ethylsulfanyl))-phenylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  羧酸二铱（II）配合物为结构单元。顺式-螯合二羧酸，旨在桥接双核核

  摘要：

  一系列硅酮的合成和晶体结构 二羧酸描述了被设计为跨越四羧酸二（二氢）（II）骨架上的一对顺式位点的HO 2 CCR 2 OArOCR 2 CO 2 H（LH 2）的一般结构。单螯合物LRh 2（OAc）2和双螯合物L 2 Rh 2是通过将二酸与Rh 2（OAc）4在N，N-二甲基苯胺。螯合物是在动力学控制下形成的，从具有甲基的二酸获得最佳收率。醚醚键旁的芳环上的侧链和庞大的取代基。在热力学控制下，通过以下方法测量有效的螯合摩尔浓度：1 H NMR 在 四氯乙烷。通过分子力学和量子化学技术研究了螯合物的稳定性和二元酸的构象性质。

  DOI：

  10.1039/b310008a

文献信息

• Dirhodium (ii) carboxylate complexes as building blocks. cis-Chelating dicarboxylic acids designed to bridge the dinuclear coreElectronic supplementary information (ESI) available: Tables S1 and S2. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b3/b310008a/
  作者：Jamie Bickley、Richard Bonar-Law、Thomas McGrath、Nirmal Singh、Alexander Steiner

  DOI：10.1039/b310008a

  日期：——

  dirhodium(II) tetracarboxylate framework are described. Monochelate complexes LRh2(OAc)2 and bischelate complexes L2Rh2 were prepared by heating the diacids with Rh2(OAc)4 in N,N-dimethylaniline. Chelates were formed under kinetic control and the best yields were obtained from diacids with methyl groups on the ether side arms and bulky substituents on the aromatic ring next to the ether links. Effective

  一系列硅酮的合成和晶体结构 二羧酸描述了被设计为跨越四羧酸二（二氢）（II）骨架上的一对顺式位点的HO 2 CCR 2 OArOCR 2 CO 2 H（LH 2）的一般结构。单螯合物LRh 2（OAc）2和双螯合物L 2 Rh 2是通过将二酸与Rh 2（OAc）4在N，N-二甲基苯胺。螯合物是在动力学控制下形成的，从具有甲基的二酸获得最佳收率。醚醚键旁的芳环上的侧链和庞大的取代基。在热力学控制下，通过以下方法测量有效的螯合摩尔浓度：1 H NMR 在 四氯乙烷。通过分子力学和量子化学技术研究了螯合物的稳定性和二元酸的构象性质。