1-Methoxy-4-methyl-1-phenylsulfanylpentan-2-ol | 200347-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Methoxy-4-methyl-1-phenylsulfanylpentan-2-ol
• CAS: 200347-22-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂S
• 分子量: 240.367
• InChiKey: CDKQKRDCGPIYPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-4-methyl-1-phenylsulfanylpentan-2-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到4-Methyl-2-(phenylsulfanyl)pentanal
  参考文献：
  名称：

  Aggarwal, Varinder K.; Eames, Jason; Villa, Maria-Jesus, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 4, p. 532 - 546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基甲基苯硫醚 、 异戊醛 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到1-Methoxy-4-methyl-1-phenylsulfanylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过CC键形成杂环合成。通过氧离子介导的环化反应合成四氢呋喃和四氢吡喃

  摘要：

  四氟硼酸二甲基（甲硫基）ulf可触发半硫缩醛3的电离和环化，从而以良好的收率和立体选择性生成四氢呋喃8-11。同源砜类似物17在用二氯化乙基铝处理时得到四氢吡喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10294-5

文献信息

• Heterocyclic synthesis by CC bond formation. Tetrahydrofuran and tetrahydropyran synthesis via oxonium ion-mediated cyclisation reactions
  作者：Donald Craig、N.Paul King、Antony N. Shaw

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10294-5

  日期：1997.12

  Dimethyl(methylthio)sulfonium tetrafluoroborate triggers ionisation and cyclisation of hemithioacetals 3 to give tetrahydrofurans 8–11 in good yields and stereoselectivities. The homologous sulfone analogues 17 give tetrahydropyrans on treatment with ethylaluminium dichloride.

  四氟硼酸二甲基（甲硫基）ulf可触发半硫缩醛3的电离和环化，从而以良好的收率和立体选择性生成四氢呋喃8-11。同源砜类似物17在用二氯化乙基铝处理时得到四氢吡喃。
• Aggarwal, Varinder K.; Eames, Jason; Villa, Maria-Jesus, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 4, p. 532 - 546
  作者：Aggarwal, Varinder K.、Eames, Jason、Villa, Maria-Jesus、McIntyre, Sara、Sansbury, Francis H.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——