4-(3-Piperidin-1-yl-propyl)-[1,4]diazepan-5-one | 955082-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-Piperidin-1-yl-propyl)-[1,4]diazepan-5-one
• 英文别名: 4-(3-piperidin-1-ylpropyl)-1,4-diazepan-5-one
• CAS: 955082-70-9
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃O
• 分子量: 239.361
• InChiKey: UPUMSBFYYOMUPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Piperidin-1-yl-propyl)-[1,4]diazepan-5-one 、 3,4-二氯碘苯 生成 1-(3,4-dichloro-phenyl)-4-(3-piperidin-1-yl-propyl)-[1,4]diazepan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyl compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新型杂环化合物：其中A，X，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，m，n和p在说明书和权利要求书中已定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体，CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US08138175B2
• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-4-(3-piperidin-1-yl-propyl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到4-(3-Piperidin-1-yl-propyl)-[1,4]diazepan-5-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新异环烷基化合物：其中A、X、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100022518A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307387A1

  公开（公告）日：2011-04-13
• DIAZEPAN AND PIPERAZINE DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2321285A1

  公开（公告）日：2011-05-18
• US8071586B2
  申请人：——

  公开号：US8071586B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• US8138175B2
  申请人：——

  公开号：US8138175B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• [EN] NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE CARDIOVASCULAIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010006938A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I); wherein A, X, Y1, Y2, Y3, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.