(Z)-2-acetamido-3-(4-chlorophenyl)-N-methylprop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-acetamido-3-(4-chlorophenyl)-N-methylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 252.7
• InChiKey: HPNVRDQJQQLFDV-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-acetamido-3-(4-chlorophenyl)-N-methylprop-2-enamide 、 N-苄叉苯胺 在 L-酪氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  One Pot Synthesis and Antibacterial Activity of (4Z)-4-Benzylidene-1-methyl-2-styryl-1H-imidazol-5(4H)-one

  摘要：

  开发了(4Z)-4-苯乙烯基-1-甲基-2-苯乙基-1H-咪唑-5(4H)-酮衍生物的绿色合成，产率良好，并测试了它们对大肠杆菌、厄瓜多尔假单胞菌、阿兹特克假单胞菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性。部分合成化合物对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有较好的活性，与标准药物链霉素相比。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19763
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(4-chlorobenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-2-acetamido-3-(4-chlorophenyl)-N-methylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  One Pot Synthesis and Antibacterial Activity of (4Z)-4-Benzylidene-1-methyl-2-styryl-1H-imidazol-5(4H)-one

  摘要：

  开发了(4Z)-4-苯乙烯基-1-甲基-2-苯乙基-1H-咪唑-5(4H)-酮衍生物的绿色合成，产率良好，并测试了它们对大肠杆菌、厄瓜多尔假单胞菌、阿兹特克假单胞菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性。部分合成化合物对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有较好的活性，与标准药物链霉素相比。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19763