benzyl [2R-hydroxy-3-[(3-methylbutyl)(phenylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]carbamate | 157445-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl [2R-hydroxy-3-[(3-methylbutyl)(phenylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]carbamate
• 英文别名: phenylmethyl [2R-hydroxy-3-[(3-methylbutyl) (phenylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)-propyl]carbamate；benzyl N-[(1S,2R)-3-[benzenesulfonyl(isopentyl)amino]-1-benzyl-2-hydroxy-propyl]carbamate；benzyl N-[(2S,3R)-4-[benzenesulfonyl(3-methylbutyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 157445-95-9
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₅S
• 分子量: 524.681
• InChiKey: WIDCNHYWIDRDSO-WUFINQPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [2R-hydroxy-3-[(3-methylbutyl)(phenylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2R-hydroxy-3-[N-(3-methylbutyl)-N-(phenylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  含有新型且有效的（R）-（羟乙基）磺酰胺等排酯的HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00004a001
• 作为产物：
  描述：

  N-[3(S)-benzyloxycarbonylamino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]isoamylamine 在 三乙胺 、 苯磺酰氯 作用下， 生成 benzyl [2R-hydroxy-3-[(3-methylbutyl)(phenylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral

  摘要：

  α-和β-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂非常有效，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US05744481A1

文献信息

• Amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Company

  公开号：US05968970A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  Described herein is a retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof.

  本文描述了一种抑制逆转录病毒蛋白酶的化合物，其化学式为：##STR1## 或其药用可接受的盐、前药或酯。
• Synthesis of benzo fused heterocyclic sulfonyl chlorides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06140505A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  A process for preparing a benzo fused heterocyclic sulfonyl halide comprising reacting a benzo fused heterocyclic compound with an SO.sub.3 complex in the presence of a water immiscible, non-reactive solvent, at a temperature of from about 0.degree. C. to about 75.degree. C., cooling, if necessary, to a temperature of from about -25.degree. C. to about 65.degree. C. and then adding oxalyl halide.

  一种制备苯并融合杂环磺酰卤化物的过程，包括在水不相溶、非反应性溶剂存在下，将苯并融合杂环化合物与SO.sub.3复合物反应，反应温度约为0°C至75°C，在必要时降温至约-25°C至65°C，然后加入草酸卤化物。
• .alpha.- and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05968942A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  .alpha.- and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  .alpha.-和.beta.-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有有效性，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05744481A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  .alpha.- and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  α-和β-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂非常有效，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Bis-sulfonamide hydroxyethylamino retroviral protease inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06143747A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.

  双磺胺基羟乙基氨基化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有高效性，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及具有以下结构的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：##STR1## 或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中变量如本文所定义。