5-[(4-methoxy-2-nitrophenyl)hydrazinylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(4-methoxy-2-nitrophenyl)hydrazinylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• 化学式: C₁₁H₉N₅O₆
• mdl: MFCD00743958
• 分子量: 307.222
• InChiKey: FHPBBTBFVCSEFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-[(4-methoxy-2-nitrophenyl)hydrazinylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  基于 1,3-二甲基巴比妥酸的染料的偶联重氮角色转换策略和通过 NMR/UV-vis 光谱的构型确认

  摘要：

  5-Amino-1,3-dimethlybarbituric acid (5-amino-diMeBA) 是由 1,3-dimethlybarbituric acid (diMeBA) 通过官能团转化策略制备的，首先作为重氮组分生产杂环染料。扩大该领域现有的研究对象。成功实现了从通用偶联组分diMeBA到相应的重氮单元5-amnio-diMeBA的角色转换合成，并产生了三种吡唑啉酮/吡啶酮偶联的双杂环染料。它们有多种可能的偶氮/腙互变异构体，因为三个邻位-羰基可以作为活性质子的质子化位点。构型确认取决于杂环羟基的精确位置，这可以通过比较去质子化前后的1 H NMR 光谱中 diMeBA 部分中两个特征甲基单峰的变化来推断。我们的研究结果表明，三种双杂环染料分别采用吡唑啉酮与 4-OH-diMeBA 中的单腙形式和 diMeBA 与 6-OH-吡啶酮中的单腙形式。已经进行了进一步的紫外-可见

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110726